Prolongation de la supplémentation en progestérone dans les cycles antagonistes et résultats de grossesse
1 juillet 2013 mis à jour par: Kyrou Dimitra, Universitair Ziekenhuis Brussel
L'effet de la supplémentation en progestérone pendant les premières gestations chez les patientes traitées avec un antagoniste Rec FSH/GnRH : un essai contrôlé randomisé
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'effet de la prolongation du soutien lutéal sur le taux de grossesse en cours (au-delà de 12 semaines de gestation) dans les cycles d'antagonistes recFSH/GnRH.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
200
Phase
- Phase 2
- La phase 1
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 39 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Âge égal ou inférieur à 39 ans
- Indice de masse corporelle entre 18 et 29 kg/m2
- Présence des deux ovaires
- Valeurs hormonales basales au jour 2 du cycle
- Embryotransfert jour3 ou jour5
- 1 à 3 cycles
Critère d'exclusion:
- Endométriose stade 3
- Syndrome des ovaires polykystiques
- Sperme congelé ou testiculaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: arrêter la progestérone
|
durée
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
taux de grossesse en cours
Délai: jusqu'à 2 ans
|
jusqu'à 2 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 juin 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 juin 2010
Première publication (Estimation)
22 juin 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
3 juillet 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 juillet 2013
Dernière vérification
1 juillet 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CRG-45
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