Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

A Practical Model to Transform Childhood Asthma Care - Spirometry Training in the Primary Care Setting

9 juillet 2010 mis à jour par: University of Washington

Implementing Evidence-based Quality Improvement Strategies to Improve Asthma Care for Children

Spirometry is a recommended component of asthma diagnosis and treatment in the primary care setting, however, few primary care providers report routine use of spirometry in the provision of care for their asthma patients. Even when spirometry is used to aid in asthma severity classification, primary care providers have a high rate of failing to meet the quality goals for testing established by the American Thoracic Society.

The goal of this study is to evaluate the effectiveness of a virtually delivered quality improvement (QI) program. The program is designed to train primary care providers and their medical staff in the use of spirometry to improve pediatric primary care management for children with asthma.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

A cluster randomized trial with matched practice pairs. All practices receive a spirometer and standard vendor training. Those randomized to the intervention group receive a 7-month QI program, which includes:

  1. Spirometry Fundamentals™ CD-ROM;
  2. Case-based, interactive webinars; and
  3. an Internet-based spirometry quality feedback reporting system.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Washington
      • Seattle, Washington, États-Unis, 98195
        • University of Washington

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Internet access on a computer running Windows XP SP2
  • Access to a computer with Windows 2000 /Mac OS 10 or higher
  • Practices must match another enrolled practice on the following parameters.

    1. Number of providers in practice (same number +/- 1 provider)
    2. Location - both practices must either be urban or rural
    3. % of patients eligible for Medicaid (same percentage +/- 15%)
    4. Practice type (school-based clinic, Federally Qualified Health Center, private practice, hospital- or university-based clinic)
    5. Geographic distance (minimum of 10 miles away from matched pair practice)

Exclusion Criteria:

  • Lack of Internet access on a computer running Windows XP SP2
  • Lack of access to a computer with Windows 2000 /Mac OS 10 or higher
  • Practices that were unable to be matched to another similar practice

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Norme de soins
Expérimental: Intervention
Virtually delivered spirometry quality improvement program

Sites in the intervention arm receive the virtually delivered QI program.

The program includes:

  1. Spirometry Fundamentals™ CD-ROM, a computer-based CD-ROM training program that teaches primary care providers and their staff techniques required to perform high-quality spirometry tests, and proper interpretation of spirometric data;
  2. Case-based, interactive webinars; and
  3. an Internet-based spirometry quality feedback reporting system.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Spirometry test quality
Délai: Seven months
Percentage of acceptable quality spirometry tests as determined by standards set by the American Thoracic Society.
Seven months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Presence of asthma care plan
Délai: Seven months
To assess whether exposure to the virtually delivered quality improvement (QI) program increases the frequency with which written asthma action plans are completed.
Seven months
Asthma severity documentation
Délai: Seven months
To assess whether exposure to the virtually delivered quality improvement (QI) program increases the frequency with which asthma severity is appropriately documented.
Seven months
Appropriate prescription of controller therapy
Délai: Seven months
To assess whether exposure to the virtually delivered quality improvement (QI) program increases the frequency with which appropriate controller therapy is prescribed.
Seven months
Frequency of office-based spirometry
Délai: Seven months
To test whether exposure to the virtually delivered quality improvement (QI) program increases the frequency with which office-based spirometry is used in the management of children with asthma.
Seven months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rita Mangione-Smith, MD, MPH, University of Washington/Seattle Children's Hospital
  • Chercheur principal: James W Stout, MD, MPH, University of Washington

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juin 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2010

Première publication (Estimation)

13 juillet 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 juillet 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2010

Dernière vérification

1 juillet 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 32583-E/B
  • HHSA290200600022, Task order 2 (Autre subvention/numéro de financement: Agency for Healthcare Research and Quality)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner