A Practical Model to Transform Childhood Asthma Care - Spirometry Training in the Primary Care Setting
9 de julio de 2010 actualizado por: University of Washington
Implementing Evidence-based Quality Improvement Strategies to Improve Asthma Care for Children
Spirometry is a recommended component of asthma diagnosis and treatment in the primary care setting, however, few primary care providers report routine use of spirometry in the provision of care for their asthma patients. Even when spirometry is used to aid in asthma severity classification, primary care providers have a high rate of failing to meet the quality goals for testing established by the American Thoracic Society.
The goal of this study is to evaluate the effectiveness of a virtually delivered quality improvement (QI) program. The program is designed to train primary care providers and their medical staff in the use of spirometry to improve pediatric primary care management for children with asthma.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
A cluster randomized trial with matched practice pairs. All practices receive a spirometer and standard vendor training. Those randomized to the intervention group receive a 7-month QI program, which includes:
- Spirometry Fundamentals™ CD-ROM;
- Case-based, interactive webinars; and
- an Internet-based spirometry quality feedback reporting system.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Estados Unidos, 98195
- University of Washington
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Internet access on a computer running Windows XP SP2
- Access to a computer with Windows 2000 /Mac OS 10 or higher
Practices must match another enrolled practice on the following parameters.
- Number of providers in practice (same number +/- 1 provider)
- Location - both practices must either be urban or rural
- % of patients eligible for Medicaid (same percentage +/- 15%)
- Practice type (school-based clinic, Federally Qualified Health Center, private practice, hospital- or university-based clinic)
- Geographic distance (minimum of 10 miles away from matched pair practice)
Exclusion Criteria:
- Lack of Internet access on a computer running Windows XP SP2
- Lack of access to a computer with Windows 2000 /Mac OS 10 or higher
- Practices that were unable to be matched to another similar practice
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Estándar de cuidado
|
|
|
Experimental: Intervention
Virtually delivered spirometry quality improvement program
|
Sites in the intervention arm receive the virtually delivered QI program. The program includes:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Spirometry test quality
Periodo de tiempo: Seven months
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Percentage of acceptable quality spirometry tests as determined by standards set by the American Thoracic Society.
|
Seven months
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Presence of asthma care plan
Periodo de tiempo: Seven months
|
To assess whether exposure to the virtually delivered quality improvement (QI) program increases the frequency with which written asthma action plans are completed.
|
Seven months
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|
Asthma severity documentation
Periodo de tiempo: Seven months
|
To assess whether exposure to the virtually delivered quality improvement (QI) program increases the frequency with which asthma severity is appropriately documented.
|
Seven months
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|
Appropriate prescription of controller therapy
Periodo de tiempo: Seven months
|
To assess whether exposure to the virtually delivered quality improvement (QI) program increases the frequency with which appropriate controller therapy is prescribed.
|
Seven months
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Frequency of office-based spirometry
Periodo de tiempo: Seven months
|
To test whether exposure to the virtually delivered quality improvement (QI) program increases the frequency with which office-based spirometry is used in the management of children with asthma.
|
Seven months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rita Mangione-Smith, MD, MPH, University of Washington/Seattle Children's Hospital
- Investigador principal: James W Stout, MD, MPH, University of Washington
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de junio de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de julio de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de julio de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
13 de julio de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de julio de 2010
Última verificación
1 de julio de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 32583-E/B
- HHSA290200600022, Task order 2 (Otro número de subvención/financiamiento: Agency for Healthcare Research and Quality)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .