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A Practical Model to Transform Childhood Asthma Care - Spirometry Training in the Primary Care Setting

9. Juli 2010 aktualisiert von: University of Washington

Implementing Evidence-based Quality Improvement Strategies to Improve Asthma Care for Children

Spirometry is a recommended component of asthma diagnosis and treatment in the primary care setting, however, few primary care providers report routine use of spirometry in the provision of care for their asthma patients. Even when spirometry is used to aid in asthma severity classification, primary care providers have a high rate of failing to meet the quality goals for testing established by the American Thoracic Society.

The goal of this study is to evaluate the effectiveness of a virtually delivered quality improvement (QI) program. The program is designed to train primary care providers and their medical staff in the use of spirometry to improve pediatric primary care management for children with asthma.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

A cluster randomized trial with matched practice pairs. All practices receive a spirometer and standard vendor training. Those randomized to the intervention group receive a 7-month QI program, which includes:

  1. Spirometry Fundamentals™ CD-ROM;
  2. Case-based, interactive webinars; and
  3. an Internet-based spirometry quality feedback reporting system.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98195
        • University of Washington

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Internet access on a computer running Windows XP SP2
  • Access to a computer with Windows 2000 /Mac OS 10 or higher
  • Practices must match another enrolled practice on the following parameters.

    1. Number of providers in practice (same number +/- 1 provider)
    2. Location - both practices must either be urban or rural
    3. % of patients eligible for Medicaid (same percentage +/- 15%)
    4. Practice type (school-based clinic, Federally Qualified Health Center, private practice, hospital- or university-based clinic)
    5. Geographic distance (minimum of 10 miles away from matched pair practice)

Exclusion Criteria:

  • Lack of Internet access on a computer running Windows XP SP2
  • Lack of access to a computer with Windows 2000 /Mac OS 10 or higher
  • Practices that were unable to be matched to another similar practice

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Pflegestandard
Experimental: Intervention
Virtually delivered spirometry quality improvement program

Sites in the intervention arm receive the virtually delivered QI program.

The program includes:

  1. Spirometry Fundamentals™ CD-ROM, a computer-based CD-ROM training program that teaches primary care providers and their staff techniques required to perform high-quality spirometry tests, and proper interpretation of spirometric data;
  2. Case-based, interactive webinars; and
  3. an Internet-based spirometry quality feedback reporting system.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Spirometry test quality
Zeitfenster: Seven months
Percentage of acceptable quality spirometry tests as determined by standards set by the American Thoracic Society.
Seven months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Presence of asthma care plan
Zeitfenster: Seven months
To assess whether exposure to the virtually delivered quality improvement (QI) program increases the frequency with which written asthma action plans are completed.
Seven months
Asthma severity documentation
Zeitfenster: Seven months
To assess whether exposure to the virtually delivered quality improvement (QI) program increases the frequency with which asthma severity is appropriately documented.
Seven months
Appropriate prescription of controller therapy
Zeitfenster: Seven months
To assess whether exposure to the virtually delivered quality improvement (QI) program increases the frequency with which appropriate controller therapy is prescribed.
Seven months
Frequency of office-based spirometry
Zeitfenster: Seven months
To test whether exposure to the virtually delivered quality improvement (QI) program increases the frequency with which office-based spirometry is used in the management of children with asthma.
Seven months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Rita Mangione-Smith, MD, MPH, University of Washington/Seattle Children's Hospital
  • Hauptermittler: James W Stout, MD, MPH, University of Washington

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Juni 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Juli 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Juli 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. Juli 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juli 2010

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 32583-E/B
  • HHSA290200600022, Task order 2 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Agency for Healthcare Research and Quality)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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