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A Practical Model to Transform Childhood Asthma Care - Spirometry Training in the Primary Care Setting

9 luglio 2010 aggiornato da: University of Washington

Implementing Evidence-based Quality Improvement Strategies to Improve Asthma Care for Children

Spirometry is a recommended component of asthma diagnosis and treatment in the primary care setting, however, few primary care providers report routine use of spirometry in the provision of care for their asthma patients. Even when spirometry is used to aid in asthma severity classification, primary care providers have a high rate of failing to meet the quality goals for testing established by the American Thoracic Society.

The goal of this study is to evaluate the effectiveness of a virtually delivered quality improvement (QI) program. The program is designed to train primary care providers and their medical staff in the use of spirometry to improve pediatric primary care management for children with asthma.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

A cluster randomized trial with matched practice pairs. All practices receive a spirometer and standard vendor training. Those randomized to the intervention group receive a 7-month QI program, which includes:

  1. Spirometry Fundamentals™ CD-ROM;
  2. Case-based, interactive webinars; and
  3. an Internet-based spirometry quality feedback reporting system.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98195
        • University of Washington

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Internet access on a computer running Windows XP SP2
  • Access to a computer with Windows 2000 /Mac OS 10 or higher
  • Practices must match another enrolled practice on the following parameters.

    1. Number of providers in practice (same number +/- 1 provider)
    2. Location - both practices must either be urban or rural
    3. % of patients eligible for Medicaid (same percentage +/- 15%)
    4. Practice type (school-based clinic, Federally Qualified Health Center, private practice, hospital- or university-based clinic)
    5. Geographic distance (minimum of 10 miles away from matched pair practice)

Exclusion Criteria:

  • Lack of Internet access on a computer running Windows XP SP2
  • Lack of access to a computer with Windows 2000 /Mac OS 10 or higher
  • Practices that were unable to be matched to another similar practice

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Standard di sicurezza
Sperimentale: Intervention
Virtually delivered spirometry quality improvement program

Sites in the intervention arm receive the virtually delivered QI program.

The program includes:

  1. Spirometry Fundamentals™ CD-ROM, a computer-based CD-ROM training program that teaches primary care providers and their staff techniques required to perform high-quality spirometry tests, and proper interpretation of spirometric data;
  2. Case-based, interactive webinars; and
  3. an Internet-based spirometry quality feedback reporting system.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Spirometry test quality
Lasso di tempo: Seven months
Percentage of acceptable quality spirometry tests as determined by standards set by the American Thoracic Society.
Seven months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Presence of asthma care plan
Lasso di tempo: Seven months
To assess whether exposure to the virtually delivered quality improvement (QI) program increases the frequency with which written asthma action plans are completed.
Seven months
Asthma severity documentation
Lasso di tempo: Seven months
To assess whether exposure to the virtually delivered quality improvement (QI) program increases the frequency with which asthma severity is appropriately documented.
Seven months
Appropriate prescription of controller therapy
Lasso di tempo: Seven months
To assess whether exposure to the virtually delivered quality improvement (QI) program increases the frequency with which appropriate controller therapy is prescribed.
Seven months
Frequency of office-based spirometry
Lasso di tempo: Seven months
To test whether exposure to the virtually delivered quality improvement (QI) program increases the frequency with which office-based spirometry is used in the management of children with asthma.
Seven months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Rita Mangione-Smith, MD, MPH, University of Washington/Seattle Children's Hospital
  • Investigatore principale: James W Stout, MD, MPH, University of Washington

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 giugno 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 luglio 2010

Primo Inserito (Stima)

13 luglio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 luglio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 luglio 2010

Ultimo verificato

1 luglio 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 32583-E/B
  • HHSA290200600022, Task order 2 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Agency for Healthcare Research and Quality)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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