- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01161433
A Practical Model to Transform Childhood Asthma Care - Spirometry Training in the Primary Care Setting
Implementing Evidence-based Quality Improvement Strategies to Improve Asthma Care for Children
Spirometry is a recommended component of asthma diagnosis and treatment in the primary care setting, however, few primary care providers report routine use of spirometry in the provision of care for their asthma patients. Even when spirometry is used to aid in asthma severity classification, primary care providers have a high rate of failing to meet the quality goals for testing established by the American Thoracic Society.
The goal of this study is to evaluate the effectiveness of a virtually delivered quality improvement (QI) program. The program is designed to train primary care providers and their medical staff in the use of spirometry to improve pediatric primary care management for children with asthma.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
A cluster randomized trial with matched practice pairs. All practices receive a spirometer and standard vendor training. Those randomized to the intervention group receive a 7-month QI program, which includes:
- Spirometry Fundamentals™ CD-ROM;
- Case-based, interactive webinars; and
- an Internet-based spirometry quality feedback reporting system.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stati Uniti, 98195
- University of Washington
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Internet access on a computer running Windows XP SP2
- Access to a computer with Windows 2000 /Mac OS 10 or higher
Practices must match another enrolled practice on the following parameters.
- Number of providers in practice (same number +/- 1 provider)
- Location - both practices must either be urban or rural
- % of patients eligible for Medicaid (same percentage +/- 15%)
- Practice type (school-based clinic, Federally Qualified Health Center, private practice, hospital- or university-based clinic)
- Geographic distance (minimum of 10 miles away from matched pair practice)
Exclusion Criteria:
- Lack of Internet access on a computer running Windows XP SP2
- Lack of access to a computer with Windows 2000 /Mac OS 10 or higher
- Practices that were unable to be matched to another similar practice
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Standard di sicurezza
|
|
|
Sperimentale: Intervention
Virtually delivered spirometry quality improvement program
|
Sites in the intervention arm receive the virtually delivered QI program. The program includes:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Spirometry test quality
Lasso di tempo: Seven months
|
Percentage of acceptable quality spirometry tests as determined by standards set by the American Thoracic Society.
|
Seven months
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Presence of asthma care plan
Lasso di tempo: Seven months
|
To assess whether exposure to the virtually delivered quality improvement (QI) program increases the frequency with which written asthma action plans are completed.
|
Seven months
|
|
Asthma severity documentation
Lasso di tempo: Seven months
|
To assess whether exposure to the virtually delivered quality improvement (QI) program increases the frequency with which asthma severity is appropriately documented.
|
Seven months
|
|
Appropriate prescription of controller therapy
Lasso di tempo: Seven months
|
To assess whether exposure to the virtually delivered quality improvement (QI) program increases the frequency with which appropriate controller therapy is prescribed.
|
Seven months
|
|
Frequency of office-based spirometry
Lasso di tempo: Seven months
|
To test whether exposure to the virtually delivered quality improvement (QI) program increases the frequency with which office-based spirometry is used in the management of children with asthma.
|
Seven months
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Rita Mangione-Smith, MD, MPH, University of Washington/Seattle Children's Hospital
- Investigatore principale: James W Stout, MD, MPH, University of Washington
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 32583-E/B
- HHSA290200600022, Task order 2 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Agency for Healthcare Research and Quality)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .