Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A Practical Model to Transform Childhood Asthma Care - Spirometry Training in the Primary Care Setting

9 juli 2010 uppdaterad av: University of Washington

Implementing Evidence-based Quality Improvement Strategies to Improve Asthma Care for Children

Spirometry is a recommended component of asthma diagnosis and treatment in the primary care setting, however, few primary care providers report routine use of spirometry in the provision of care for their asthma patients. Even when spirometry is used to aid in asthma severity classification, primary care providers have a high rate of failing to meet the quality goals for testing established by the American Thoracic Society.

The goal of this study is to evaluate the effectiveness of a virtually delivered quality improvement (QI) program. The program is designed to train primary care providers and their medical staff in the use of spirometry to improve pediatric primary care management for children with asthma.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

A cluster randomized trial with matched practice pairs. All practices receive a spirometer and standard vendor training. Those randomized to the intervention group receive a 7-month QI program, which includes:

  1. Spirometry Fundamentals™ CD-ROM;
  2. Case-based, interactive webinars; and
  3. an Internet-based spirometry quality feedback reporting system.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Washington
      • Seattle, Washington, Förenta staterna, 98195
        • University of Washington

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Internet access on a computer running Windows XP SP2
  • Access to a computer with Windows 2000 /Mac OS 10 or higher
  • Practices must match another enrolled practice on the following parameters.

    1. Number of providers in practice (same number +/- 1 provider)
    2. Location - both practices must either be urban or rural
    3. % of patients eligible for Medicaid (same percentage +/- 15%)
    4. Practice type (school-based clinic, Federally Qualified Health Center, private practice, hospital- or university-based clinic)
    5. Geographic distance (minimum of 10 miles away from matched pair practice)

Exclusion Criteria:

  • Lack of Internet access on a computer running Windows XP SP2
  • Lack of access to a computer with Windows 2000 /Mac OS 10 or higher
  • Practices that were unable to be matched to another similar practice

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Vårdstandard
Experimentell: Intervention
Virtually delivered spirometry quality improvement program

Sites in the intervention arm receive the virtually delivered QI program.

The program includes:

  1. Spirometry Fundamentals™ CD-ROM, a computer-based CD-ROM training program that teaches primary care providers and their staff techniques required to perform high-quality spirometry tests, and proper interpretation of spirometric data;
  2. Case-based, interactive webinars; and
  3. an Internet-based spirometry quality feedback reporting system.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Spirometry test quality
Tidsram: Seven months
Percentage of acceptable quality spirometry tests as determined by standards set by the American Thoracic Society.
Seven months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Presence of asthma care plan
Tidsram: Seven months
To assess whether exposure to the virtually delivered quality improvement (QI) program increases the frequency with which written asthma action plans are completed.
Seven months
Asthma severity documentation
Tidsram: Seven months
To assess whether exposure to the virtually delivered quality improvement (QI) program increases the frequency with which asthma severity is appropriately documented.
Seven months
Appropriate prescription of controller therapy
Tidsram: Seven months
To assess whether exposure to the virtually delivered quality improvement (QI) program increases the frequency with which appropriate controller therapy is prescribed.
Seven months
Frequency of office-based spirometry
Tidsram: Seven months
To test whether exposure to the virtually delivered quality improvement (QI) program increases the frequency with which office-based spirometry is used in the management of children with asthma.
Seven months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Rita Mangione-Smith, MD, MPH, University of Washington/Seattle Children's Hospital
  • Huvudutredare: James W Stout, MD, MPH, University of Washington

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 juni 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juli 2010

Första postat (Uppskatta)

13 juli 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 juli 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 juli 2010

Senast verifierad

1 juli 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 32583-E/B
  • HHSA290200600022, Task order 2 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Agency for Healthcare Research and Quality)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera