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A Practical Model to Transform Childhood Asthma Care - Spirometry Training in the Primary Care Setting

9 de julho de 2010 atualizado por: University of Washington

Implementing Evidence-based Quality Improvement Strategies to Improve Asthma Care for Children

Spirometry is a recommended component of asthma diagnosis and treatment in the primary care setting, however, few primary care providers report routine use of spirometry in the provision of care for their asthma patients. Even when spirometry is used to aid in asthma severity classification, primary care providers have a high rate of failing to meet the quality goals for testing established by the American Thoracic Society.

The goal of this study is to evaluate the effectiveness of a virtually delivered quality improvement (QI) program. The program is designed to train primary care providers and their medical staff in the use of spirometry to improve pediatric primary care management for children with asthma.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A cluster randomized trial with matched practice pairs. All practices receive a spirometer and standard vendor training. Those randomized to the intervention group receive a 7-month QI program, which includes:

  1. Spirometry Fundamentals™ CD-ROM;
  2. Case-based, interactive webinars; and
  3. an Internet-based spirometry quality feedback reporting system.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98195
        • University of Washington

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Internet access on a computer running Windows XP SP2
  • Access to a computer with Windows 2000 /Mac OS 10 or higher
  • Practices must match another enrolled practice on the following parameters.

    1. Number of providers in practice (same number +/- 1 provider)
    2. Location - both practices must either be urban or rural
    3. % of patients eligible for Medicaid (same percentage +/- 15%)
    4. Practice type (school-based clinic, Federally Qualified Health Center, private practice, hospital- or university-based clinic)
    5. Geographic distance (minimum of 10 miles away from matched pair practice)

Exclusion Criteria:

  • Lack of Internet access on a computer running Windows XP SP2
  • Lack of access to a computer with Windows 2000 /Mac OS 10 or higher
  • Practices that were unable to be matched to another similar practice

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Padrão de atendimento
Experimental: Intervention
Virtually delivered spirometry quality improvement program

Sites in the intervention arm receive the virtually delivered QI program.

The program includes:

  1. Spirometry Fundamentals™ CD-ROM, a computer-based CD-ROM training program that teaches primary care providers and their staff techniques required to perform high-quality spirometry tests, and proper interpretation of spirometric data;
  2. Case-based, interactive webinars; and
  3. an Internet-based spirometry quality feedback reporting system.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Spirometry test quality
Prazo: Seven months
Percentage of acceptable quality spirometry tests as determined by standards set by the American Thoracic Society.
Seven months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Presence of asthma care plan
Prazo: Seven months
To assess whether exposure to the virtually delivered quality improvement (QI) program increases the frequency with which written asthma action plans are completed.
Seven months
Asthma severity documentation
Prazo: Seven months
To assess whether exposure to the virtually delivered quality improvement (QI) program increases the frequency with which asthma severity is appropriately documented.
Seven months
Appropriate prescription of controller therapy
Prazo: Seven months
To assess whether exposure to the virtually delivered quality improvement (QI) program increases the frequency with which appropriate controller therapy is prescribed.
Seven months
Frequency of office-based spirometry
Prazo: Seven months
To test whether exposure to the virtually delivered quality improvement (QI) program increases the frequency with which office-based spirometry is used in the management of children with asthma.
Seven months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Rita Mangione-Smith, MD, MPH, University of Washington/Seattle Children's Hospital
  • Investigador principal: James W Stout, MD, MPH, University of Washington

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de junho de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de julho de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

13 de julho de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de julho de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de julho de 2010

Última verificação

1 de julho de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 32583-E/B
  • HHSA290200600022, Task order 2 (Número de outro subsídio/financiamento: Agency for Healthcare Research and Quality)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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