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Marqueurs éosinophiles et développement de la maladie dans la rhinite allergique

31 août 2010 mis à jour par: University of Aarhus

Marqueurs éosinophiles et développement de la maladie dans la rhinite allergique. Un suivi de 15 ans de patients atteints de rhume des foins induit par le pollen de graminées.

Il a été démontré que les protéines inflammatoires des granulocytes éosinophiles dans le sang de patients atteints de rhume des foins allergique saisonnier prédisent le développement de l'asthme après un suivi de six ans. Cette étude est un suivi de 15 ans des mêmes patients pour vérifier les résultats antérieurs et étudier le développement de la maladie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'étude consiste en une seule visite au cours de laquelle les patients remplissent un questionnaire sur les symptômes réels du rhume des foins et de l'asthme ainsi que sur le traitement en cours. Des échantillons de sang et des lavages nasaux sont prélevés et analysés pour les éosinophiles ainsi que la protéine cationique des éosinophiles et la tryptase. La spirométrie est réalisée.

Si les patients utilisent des médicaments qui peuvent interférer avec les résultats, c'est-à-dire. les corticostéroïdes ou les bêta-agonistes, la biochimie et/ou la spirométrie sont omis.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

29

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Suivi des participants à l'étude sur la rhinite allergique 1995.

La description

Critère d'intégration:

  • Participant à une étude antérieure (1995)

Critère d'exclusion:

  • Le traitement avec n'importe quel type de corticostéroïde dans les deux mois exclura de l'étude des paramètres inflammatoires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Morbidité asthmatique
Délai: Mesure unique - Mai 2010
On demande aux patients s'ils ont présenté des symptômes asthmatiques ou s'ils ont été diagnostiqués asthmatiques au cours des 15 dernières années
Mesure unique - Mai 2010

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Morbidité rhinite
Délai: Mesure unique - Mai 2010
Les patients sont interrogés sur les symptômes actuels du rhume des foins
Mesure unique - Mai 2010

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Aarhus

Collaborateurs

Aarhus University Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lars Peter Nielsen, MD, Department of Respiratory Research, Aarhus University Hospital, DK-8000 Aarhus C, Denmark

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2010

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mai 2010

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mai 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 août 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2010

Première publication (ESTIMATION)

1 septembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

1 septembre 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2010

Dernière vérification

1 août 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RHINO2010

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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