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Eosinophile Marker und Krankheitsentwicklung bei allergischer Rhinitis

31. August 2010 aktualisiert von: University of Aarhus

Eosinophile Marker und Krankheitsentwicklung bei allergischer Rhinitis. Ein 15-Jahres-Follow-up von Patienten mit Graspollen-induziertem Heuschnupfen.

Es wurde gezeigt, dass entzündliche Proteine ​​aus eosinophilen Granulozyten im Blut von Patienten mit saisonalem allergischem Heuschnupfen die Entwicklung von Asthma bei einer sechsjährigen Nachuntersuchung vorhersagen. Bei dieser Studie handelt es sich um eine 15-jährige Nachbeobachtung derselben Patienten, um frühere Ergebnisse zu verifizieren und die Krankheitsentwicklung zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Die Studie besteht aus einem einzigen Besuch, bei dem die Patienten einen Fragebogen zu tatsächlichen Heuschnupfen- und Asthmasymptomen sowie zur aktuellen Behandlung ausfüllen. Blutproben und Nasenspülungen werden entnommen und auf Eosinophile sowie eosinophiles kationisches Protein und Tryptase analysiert. Es wird eine Spirometrie durchgeführt.

Wenn Patienten Medikamente einnehmen, die die Ergebnisse beeinträchtigen können, d.h. Kortikosteroide oder Beta-Agonisten, Biochemie und/oder Spirometrie werden weggelassen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

29

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Follow-up von Teilnehmern der Studie über allergische Rhinitis 1995.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer an früherer Studie (1995)

Ausschlusskriterien:

  • Die Behandlung mit jeglicher Art von Kortikosteroid innerhalb von zwei Monaten schließt die Untersuchung von Entzündungsparametern aus

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Asthmamorbidität
Zeitfenster: Einzelmessung - Mai 2010
Die Patienten werden gefragt, ob bei ihnen innerhalb der letzten 15 Jahre asthmatische Symptome aufgetreten sind oder ob bei ihnen Asthma diagnostiziert wurde
Einzelmessung - Mai 2010

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rhinitis-Morbidität
Zeitfenster: Einzelmessung - Mai 2010
Die Patienten werden nach aktuellen Heuschnupfen-Symptomen gefragt
Einzelmessung - Mai 2010

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Lars Peter Nielsen, MD, Department of Respiratory Research, Aarhus University Hospital, DK-8000 Aarhus C, Denmark

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2010

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2010

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. August 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. August 2010

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

1. September 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

1. September 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. August 2010

Zuletzt verifiziert

1. August 2010

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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