Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Markery eozynofili i rozwój choroby w alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa

31 sierpnia 2010 zaktualizowane przez: University of Aarhus

Markery eozynofili i rozwój choroby w alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa. 15-letnia obserwacja pacjentów z katarem siennym wywołanym pyłkiem trawy.

Wykazano, że białka zapalne z granulocytów kwasochłonnych we krwi pacjentów z sezonowym alergicznym katarem siennym przewidują rozwój astmy po sześcioletniej obserwacji. To badanie jest 15-letnią obserwacją tych samych pacjentów w celu zweryfikowania wcześniejszych wyników i zbadania rozwoju choroby.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Badanie polega na pojedynczej wizycie, podczas której pacjenci wypełniają kwestionariusz dotyczący rzeczywistych objawów kataru siennego i astmy oraz aktualnego leczenia. Próbki krwi i popłuczyn z nosa są pobierane i analizowane pod kątem eozynofili, a także białka kationowego eozynofilów i tryptazy. Wykonuje się spirometrię.

Jeśli pacjenci stosują leki, które mogą zaburzać wyniki, tj. kortykosteroidów lub beta-agonistów, biochemia i/lub spirometria są pomijane.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

29

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Obserwacja uczestników badania nad alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa w 1995 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnik wcześniejszego badania (1995)

Kryteria wyłączenia:

  • Leczenie jakimkolwiek kortykosteroidem w ciągu dwóch miesięcy wyklucza z badania parametrów stanu zapalnego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zachorowalność na astmę
Ramy czasowe: Pojedynczy pomiar - maj 2010
Pacjentów pyta się, czy w ciągu ostatnich 15 lat mieli objawy astmy lub czy zdiagnozowano u nich astmę
Pojedynczy pomiar - maj 2010

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zachorowalność na nieżyt nosa
Ramy czasowe: Pojedynczy pomiar - maj 2010
Pacjenci proszeni są o podanie aktualnych objawów kataru siennego
Pojedynczy pomiar - maj 2010

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Lars Peter Nielsen, MD, Department of Respiratory Research, Aarhus University Hospital, DK-8000 Aarhus C, Denmark

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2010

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 maja 2010

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 maja 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 sierpnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2010

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

1 września 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

1 września 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2010

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2010

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj