Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Eosinofiele markers en ontwikkeling van ziekte bij allergische rhinitis

31 augustus 2010 bijgewerkt door: University of Aarhus

Eosinofiele markers en ontwikkeling van ziekte bij allergische rhinitis. Een 15-jarige follow-up van patiënten met door graspollen veroorzaakte hooikoorts.

Van ontstekingseiwitten uit eosinofiele granulocyten in het bloed van patiënten met seizoensgebonden allergische hooikoorts is aangetoond dat ze de ontwikkeling van astma voorspellen bij een follow-up van zes jaar. Deze studie is een 15-jarige follow-up van dezelfde patiënten om eerdere resultaten te verifiëren en de ontwikkeling van de ziekte te bestuderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het onderzoek bestaat uit een eenmalig bezoek waarbij patiënten een vragenlijst invullen over de actuele hooikoorts- en astmasymptomen en de huidige behandeling. Bloedmonsters en neusspoelingen worden afgenomen en geanalyseerd op eosinofielen, evenals eosinofiel kationisch eiwit en tryptase. Er wordt spirometrie uitgevoerd.

Als patiënten medicijnen gebruiken die de resultaten kunnen verstoren, dwz. corticosteroïden of bèta-agonisten, biochemie en/of spirometrie worden weggelaten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

29

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Follow-up van deelnemers aan Allergische Rhinitis-studie 1995.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemer aan eerder onderzoek (1995)

Uitsluitingscriteria:

  • Behandeling met elk type corticosteroïde binnen twee maanden zal uitsluiten van onderzoek naar ontstekingsparameters

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Astma morbiditeit
Tijdsspanne: Enkele meting - mei 2010
Patiënten wordt gevraagd of ze in de afgelopen 15 jaar astmasymptomen hebben ervaren of dat de diagnose astma is gesteld
Enkele meting - mei 2010

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Rhinitis-morbiditeit
Tijdsspanne: Enkele meting - mei 2010
Patiënten wordt gevraagd naar de huidige hooikoortssymptomen
Enkele meting - mei 2010

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Aarhus

Medewerkers

Aarhus University Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lars Peter Nielsen, MD, Department of Respiratory Research, Aarhus University Hospital, DK-8000 Aarhus C, Denmark

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2010

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 mei 2010

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 mei 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 augustus 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 augustus 2010

Eerst geplaatst (SCHATTING)

1 september 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

1 september 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 augustus 2010

Laatst geverifieerd

1 augustus 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RHINO2010

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren