Distribution of Regional Lung Function by Vibration Response Imaging
26 octobre 2010 mis à jour par: Deep Breeze
Distribution of Regional Lung Function, as Determined by the Vibration Response Image Generated by the VRI-2000 System as Compared With Standard Radio-nuclear Method
Assessment of regional contribution of different areas of the lung to its integrated function is often required, such as prior to lung resection in the presence of tumor or emphysema.
This assessment is derived from the proportion of zonal radionuclear perfusion or ventilation.
The investigators hypothesized that lung VRI may provide an alternative approach to assess regional lung function.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Patients diagnosed with moderate-to-severe COPD by lung function studies and clinical evaluation presented in stable clinical condition and were evaluated by lung sound recordings and quantitative V/Q lung scintigraphy.
Regional signals (percentage of lung sounds) for left and right lungs were compared with the corresponding regional count percentages of each radionuclide scan, by V/Q scan regions of interest.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
25
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Ramat-Gan, Israël, 52621
- Chaim Sheba Medical Center at Tel Hashomer
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Males and females who were diagnosed with moderate-to-severe COPD by lung function studies and clinical evaluation
La description
Inclusion Criteria:
- Patient is able to read and understand the Informed Consent Form and he/she will provide written Informed Consent.
- Male or female in the age range of 18-85 years.
- The patient will undergo V/Q scan (up to ONE WEEK from the VRI recording)
- The patient presented for evaluation of COPD.
- Body Mass Index >21.
Exclusion Criteria:
- Unstable clinical status such as fever, acute shortness of breath, cough, hemoptysis, cheat pain, or acute chest illness.
- Chest wall deformation;
- Spine deformation (including severe scoliosis);
- Hirsutism;
- Potentially contagious skin lesion on the back;
- Skin lesion that would interfere with sensor placement;
Any additional chronic lung disease of any findings such as past tuberculosis, visualized on CXR.
8. Previous resection lung surgery and history of lung tumor; 9. Cardiac pacemaker or implantable defibrillator
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
COPD patients
Patients diagnosed with COPD, by the pulmonologist at the institute,who are referred to undergo ventilation/perfusion scans.
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Observational study - no intervention.
Patients underwent VRI recordings and routine V/Q scan.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
|---|---|
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Comparison of regional lung vibration energy with regional lung function
|
To map regional lung vibration energy in patients with emphysema by using the lung image generated by the VRI system and compare findings to distibution of perfusion and ventilation in standard V/Q scans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
|---|---|
|
Correlation of vibration lung sound energy with regional lung functions by V/Q scan
|
Evaluate if the regional vibration energy is correlated with regional lung functions, as assessed by V/Q scan
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Issahar Ben-Dov, MD, Chaim Sheba Medical Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Celli BR, MacNee W; ATS/ERS Task Force. Standards for the diagnosis and treatment of patients with COPD: a summary of the ATS/ERS position paper. Eur Respir J. 2004 Jun;23(6):932-46. doi: 10.1183/09031936.04.00014304. No abstract available. Erratum In: Eur Respir J. 2006 Jan;27(1):242.
- Demir T, Ikitimur H, Akpinar Tekgunduz S, Mutlu B, Yildirim N, Akman C, Ozmen O, Kanmaz B. The relationship between pulmonary function tests, thorax HRCT, and quantitative ventilation-perfusion scintigraphy in chronic obstructive pulmonary disease. Tuberk Toraks. 2005;53(4):347-53.
- Kramer MR, Raviv Y, Hardoff R, Shteinmatz A, Amital A, Shitrit D. Regional breath sound distribution analysis in single-lung transplant recipients. J Heart Lung Transplant. 2007 Nov;26(11):1149-54. doi: 10.1016/j.healun.2007.07.039.
- Ikonen T, Harjula AL, Kinnula V, Savola J, Sovijarvi AR. Selective assessment of single-lung graft function with 133Xe radiospirometry in acute rejection and infection. Chest. 1996 Apr;109(4):879-84. doi: 10.1378/chest.109.4.879.
- Guntupalli KK, Reddy RM, Loutfi RH, Alapat PM, Bandi VD, Hanania NA. Evaluation of obstructive lung disease with vibration response imaging. J Asthma. 2008 Dec;45(10):923-30. doi: 10.1080/02770900802395496.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2004
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2006
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 octobre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 octobre 2010
Première publication (Estimation)
27 octobre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
27 octobre 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 octobre 2010
Dernière vérification
1 octobre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DB010
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