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Biomarqueurs d'ARN dans des échantillons de tissus de nourrissons atteints de leucémie myéloïde aiguë

13 mai 2016 mis à jour par: Children's Oncology Group

SCOR dans les thérapies ciblées pour les leucémies infantiles Projet 4 : Séquençage des microARN de la LAM infantile

JUSTIFICATION : L'étude d'échantillons de tissus de patients atteints de cancer en laboratoire peut aider les médecins à en savoir plus sur les changements qui se produisent dans l'ARN et à identifier les biomarqueurs liés au cancer.

BUT : Cette étude de recherche étudie les biomarqueurs d'ARN dans des échantillons de tissus de nourrissons atteints de leucémie myéloïde aiguë.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

OBJECTIFS:

  • Séquencez les microARN présents dans 20 échantillons d'AML infantiles dans le cadre d'une étude pilote.
  • Comparez les microARN présents dans les échantillons d'AML pour nourrissons aux échantillons d'ALL pour nourrissons séquencés simultanément dans une étude distincte afin d'identifier les microARN spécifiques à la lignée et à la translocation.

APERÇU : Il s'agit d'une étude multicentrique.

Les cellules cryoconservées précédemment collectées à partir du diagnostic sont séquencées à l'aide de la transcriptase inverse-PCR.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

20

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 1 an (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Diagnostic de la leucémie aiguë myéloïde.

La description

CARACTÉRISTIQUES DE LA MALADIE :

  • Diagnostic de la leucémie myéloïde aiguë
  • Cellules cryoconservées disponibles dès le diagnostic

CARACTÉRISTIQUES DES PATIENTS :

  • Non spécifié

THÉRAPIE CONCOMITANTE ANTÉRIEURE :

  • Non spécifié

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Séquence des microARN présents dans 20 échantillons de leucémie myéloïde aiguë (LAM) infantile
Comparaison des microARN présents dans les échantillons de LAM du nourrisson avec les échantillons de leucémie lymphoblastique aiguë du nourrisson pour identifier les microARN spécifiques à la lignée et à la translocation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michael Cleary, MD, Stanford University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 octobre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2010

Première publication (Estimation)

27 octobre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 mai 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2016

Dernière vérification

1 mai 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AAML11B1 (Autre identifiant: Children's Oncology Group)
  • COG-AAML11B1 (Autre identifiant: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02841 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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