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Biomarcadores de ARN en muestras de tejido de bebés con leucemia mieloide aguda

13 de mayo de 2016 actualizado por: Children's Oncology Group

SCOR en terapias dirigidas para leucemias infantiles Proyecto 4: Secuenciación de microARN de LMA infantil

FUNDAMENTO: Estudiar muestras de tejido de pacientes con cáncer en el laboratorio puede ayudar a los médicos a aprender más sobre los cambios que ocurren en el ARN e identificar biomarcadores relacionados con el cáncer.

PROPÓSITO: Este estudio de investigación estudia biomarcadores de ARN en muestras de tejido de bebés con leucemia mieloide aguda.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

OBJETIVOS:

  • Secuenciar los microARN presentes en 20 muestras de LMA infantil como estudio piloto.
  • Compare los microARN presentes en las muestras de LMA infantil con las muestras de LLA infantil que se secuencian simultáneamente en un estudio separado para identificar los microARN específicos de linaje y translocación.

ESQUEMA: Este es un estudio multicéntrico.

Las células crioconservadas recolectadas previamente del diagnóstico se secuencian usando transcriptasa inversa-PCR.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

20

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 1 año (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Diagnóstico de leucemia mieloide aguda.

Descripción

CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:

  • Diagnóstico de leucemia mieloide aguda
  • Células criopreservadas disponibles desde el diagnóstico

CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:

  • No especificado

TERAPIA PREVIA CONCURRENTE:

  • No especificado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Secuencia de los microARN presentes en 20 muestras de leucemia mieloide aguda (LMA) infantil
Comparación de microARN presentes en muestras de LMA infantil con muestras de leucemia linfoblástica aguda infantil para identificar microARN específicos de linaje y translocación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Michael Cleary, MD, Stanford University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de octubre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de octubre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de octubre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de mayo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de mayo de 2016

Última verificación

1 de mayo de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • AAML11B1 (Otro identificador: Children's Oncology Group)
  • COG-AAML11B1 (Otro identificador: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02841 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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