Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

RNA-biomarkører i vevsprøver fra spedbarn med akutt myeloid leukemi

13. mai 2016 oppdatert av: Children's Oncology Group

SCOR i målrettede terapier for spedbarnsleukemier Prosjekt 4: MikroRNA-sekvensering av spedbarns-AML

BAKGRUNN: Å studere vevsprøver fra pasienter med kreft i laboratoriet kan hjelpe leger å lære mer om endringer som skjer i RNA og identifisere biomarkører relatert til kreft.

FORMÅL: Denne forskningsstudien studerer RNA-biomarkører i vevsprøver fra spedbarn med akutt myeloid leukemi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

MÅL:

  • Sekvenser mikroRNA-ene som er tilstede i 20 spedbarns AML-prøver som en pilotstudie.
  • Sammenlign mikroRNA som er tilstede i spedbarns AML-prøver med spedbarns ALLE prøver som blir sekvensert samtidig i en egen studie for å identifisere avstamnings- og translokasjonsspesifikke mikroRNAer.

OVERSIKT: Dette er en multisenterstudie.

Tidligere innsamlede kryokonserverte celler fra diagnose sekvenseres ved bruk av revers transkriptase-PCR.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

20

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 1 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Diagnose av akutt myeloid leukemi.

Beskrivelse

SYKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnose av akutt myeloid leukemi
  • Tilgjengelige kryokonserverte celler fra diagnose

PASIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ikke spesifisert

FØR SAMTIDIG TERAPI:

  • Ikke spesifisert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Sekvens av mikroRNA som er tilstede i 20 spedbarns akutt myeloid leukemi (AML) prøver
Sammenligning av mikroRNA tilstede i spedbarns AML-prøver med spedbarns akutte lymfoblastiske leukemiprøver for å identifisere avstamnings- og translokasjonsspesifikke mikroRNAer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Children's Oncology Group

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Michael Cleary, MD, Stanford University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. oktober 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. oktober 2010

Først lagt ut (Anslag)

27. oktober 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

17. mai 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mai 2016

Sist bekreftet

1. mai 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AAML11B1 (Annen identifikator: Children's Oncology Group)
  • COG-AAML11B1 (Annen identifikator: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02841 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere