- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01229124
RNA-Biomarker in Gewebeproben von Säuglingen mit akuter myeloischer Leukämie
SCOR in gezielten Therapien für Säuglingsleukämien Projekt 4: MicroRNA-Sequenzierung von Säuglings-AML
BEGRÜNDUNG: Die Untersuchung von Gewebeproben von Krebspatienten im Labor kann Ärzten dabei helfen, mehr über Veränderungen in der RNA zu erfahren und krebsbezogene Biomarker zu identifizieren.
ZWECK: Diese Forschungsstudie untersucht RNA-Biomarker in Gewebeproben von Säuglingen mit akuter myeloischer Leukämie.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
ZIELE:
- Sequenzieren Sie die in 20 AML-Proben von Säuglingen vorhandenen microRNAs als Pilotstudie.
- Vergleichen Sie in AML-Proben von Säuglingen vorhandene microRNAs mit ALL-Proben von Säuglingen, die gleichzeitig in einer separaten Studie sequenziert werden, um abstammungs- und translokationsspezifische microRNAs zu identifizieren.
ÜBERBLICK: Dies ist eine multizentrische Studie.
Zuvor gesammelte kryokonservierte Zellen aus der Diagnose werden mittels Reverse-Transkriptase-PCR sequenziert.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
EIGENSCHAFTEN DER KRANKHEIT:
- Diagnose einer akuten myeloischen Leukämie
- Verfügbare kryokonservierte Zellen ab Diagnose
PATIENTENMERKMALE:
- Nicht angegeben
VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:
- Nicht angegeben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
Sequenz der microRNAs, die in 20 Proben akuter myeloischer Leukämie (AML) bei Säuglingen vorhanden sind
|
Vergleich der in AML-Proben von Säuglingen vorhandenen microRNAs mit Proben von akuter lymphoblastischer Leukämie bei Säuglingen, um abstammungs- und translokationsspezifische microRNAs zu identifizieren
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Michael Cleary, MD, Stanford University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AAML11B1 (Andere Kennung: Children's Oncology Group)
- COG-AAML11B1 (Andere Kennung: Children's Oncology Group)
- NCI-2011-02841 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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