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RNA-Biomarker in Gewebeproben von Säuglingen mit akuter myeloischer Leukämie

13. Mai 2016 aktualisiert von: Children's Oncology Group

SCOR in gezielten Therapien für Säuglingsleukämien Projekt 4: MicroRNA-Sequenzierung von Säuglings-AML

BEGRÜNDUNG: Die Untersuchung von Gewebeproben von Krebspatienten im Labor kann Ärzten dabei helfen, mehr über Veränderungen in der RNA zu erfahren und krebsbezogene Biomarker zu identifizieren.

ZWECK: Diese Forschungsstudie untersucht RNA-Biomarker in Gewebeproben von Säuglingen mit akuter myeloischer Leukämie.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

  • Sequenzieren Sie die in 20 AML-Proben von Säuglingen vorhandenen microRNAs als Pilotstudie.
  • Vergleichen Sie in AML-Proben von Säuglingen vorhandene microRNAs mit ALL-Proben von Säuglingen, die gleichzeitig in einer separaten Studie sequenziert werden, um abstammungs- und translokationsspezifische microRNAs zu identifizieren.

ÜBERBLICK: Dies ist eine multizentrische Studie.

Zuvor gesammelte kryokonservierte Zellen aus der Diagnose werden mittels Reverse-Transkriptase-PCR sequenziert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 1 Jahr (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diagnose einer akuten myeloischen Leukämie.

Beschreibung

EIGENSCHAFTEN DER KRANKHEIT:

  • Diagnose einer akuten myeloischen Leukämie
  • Verfügbare kryokonservierte Zellen ab Diagnose

PATIENTENMERKMALE:

  • Nicht angegeben

VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:

  • Nicht angegeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Sequenz der microRNAs, die in 20 Proben akuter myeloischer Leukämie (AML) bei Säuglingen vorhanden sind
Vergleich der in AML-Proben von Säuglingen vorhandenen microRNAs mit Proben von akuter lymphoblastischer Leukämie bei Säuglingen, um abstammungs- und translokationsspezifische microRNAs zu identifizieren

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Children's Oncology Group

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Michael Cleary, MD, Stanford University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Oktober 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Oktober 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Oktober 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. Mai 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Mai 2016

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AAML11B1 (Andere Kennung: Children's Oncology Group)
  • COG-AAML11B1 (Andere Kennung: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02841 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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