Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

RNA-biomarkører i vævsprøver fra spædbørn med akut myeloid leukæmi

13. maj 2016 opdateret af: Children's Oncology Group

SCOR i målrettede terapier for spædbørnsleukæmier Projekt 4: MikroRNA-sekventering af spædbarns-AML

RATIONALE: At studere prøver af væv fra patienter med kræft i laboratoriet kan hjælpe læger med at lære mere om ændringer, der opstår i RNA, og identificere biomarkører relateret til kræft.

FORMÅL: Dette forskningsstudie studerer RNA-biomarkører i vævsprøver fra spædbørn med akut myeloid leukæmi.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • Sekvenser mikroRNA'erne til stede i 20 spædbørns AML-prøver som en pilotundersøgelse.
  • Sammenlign mikroRNA'er til stede i spædbørns AML-prøver med spædbørns ALLE-prøver, der samtidig sekventeres i en separat undersøgelse for at identificere afstamnings- og translokationsspecifikke mikroRNA'er.

OVERSIGT: Dette er en multicenterundersøgelse.

Tidligere indsamlede kryokonserverede celler fra diagnose sekventeres ved hjælp af revers transkriptase-PCR.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

20

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 1 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Diagnose af akut myeloid leukæmi.

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnose af akut myeloid leukæmi
  • Tilgængelige kryokonserverede celler fra diagnose

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ikke specificeret

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Ikke specificeret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Sekvens af mikroRNA'er til stede i 20 spædbørns akut myeloid leukæmi (AML) prøver
Sammenligning af mikroRNA'er til stede i spædbørns AML-prøver med spædbørns akutte lymfatiske leukæmiprøver for at identificere afstamnings- og translokationsspecifikke mikroRNA'er

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michael Cleary, MD, Stanford University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. oktober 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. oktober 2010

Først opslået (Skøn)

27. oktober 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

17. maj 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. maj 2016

Sidst verificeret

1. maj 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AAML11B1 (Anden identifikator: Children's Oncology Group)
  • COG-AAML11B1 (Anden identifikator: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02841 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med laboratoriebiomarkøranalyse

3
Abonner