- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01229124
Biomarkery RNA ve vzorcích tkání od kojenců s akutní myeloidní leukémií
SCOR v cílených terapiích pro kojeneckou leukémii Projekt 4: Sekvenování mikroRNA u kojenecké AML
ZDŮVODNĚNÍ: Studium vzorků tkáně od pacientů s rakovinou v laboratoři může lékařům pomoci dozvědět se více o změnách, ke kterým dochází v RNA, a identifikovat biomarkery související s rakovinou.
ÚČEL: Tato výzkumná studie studuje biomarkery RNA ve vzorcích tkání od kojenců s akutní myeloidní leukémií.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
CÍLE:
- Sekvenujte mikroRNA přítomné ve 20 vzorcích AML kojenců jako pilotní studii.
- Porovnejte mikroRNA přítomné ve vzorcích kojenecké AML se vzorky kojenecké ALL, které jsou souběžně sekvenovány v samostatné studii, aby se identifikovaly mikroRNA specifické pro linii a translokaci.
PŘEHLED: Toto je multicentrická studie.
Dříve odebrané kryokonzervované buňky z diagnózy jsou sekvenovány pomocí reverzní transkriptázy-PCR.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
CHARAKTERISTIKA ONEMOCNĚNÍ:
- Diagnóza akutní myeloidní leukémie
- Dostupné kryokonzervované buňky z diagnostiky
CHARAKTERISTIKA PACIENTA:
- Nespecifikováno
PŘEDCHOZÍ SOUČASNÁ TERAPIE:
- Nespecifikováno
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
---|
Sekvence mikroRNA přítomných ve 20 vzorcích kojenecké akutní myeloidní leukémie (AML)
|
Porovnání mikroRNA přítomných ve vzorcích kojenecké AML se vzorky kojenecké akutní lymfoblastické leukémie za účelem identifikace mikroRNA specifických pro linii a translokaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Michael Cleary, MD, Stanford University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AAML11B1 (Jiný identifikátor: Children's Oncology Group)
- COG-AAML11B1 (Jiný identifikátor: Children's Oncology Group)
- NCI-2011-02841 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na laboratorní analýza biomarkerů
-
Istituto per la Ricerca e l'Innovazione BiomedicaNábor
-
University of VirginiaNeznámý
-
IRCCS Eugenio MedeaNáborPoruchou autistického spektra | Včasná intervenceItálie
-
Chang Gung Memorial HospitalNeznámýNosní onemocněníTchaj-wan
-
Rio de Janeiro State UniversityCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.; Conselho Nacional... a další spolupracovníciDokončenoKardiovaskulární choroby | Nedostatek vitaminu D | Stavy související s menopauzouBrazílie
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Zatím nenabírámeRakovina děložního tělíska ve stádiu I | Rakovina děložního tělíska II | Rakovina děložního tělíska ve stádiu III | Rakovina děložního těla ve stádiu IV | Endometriální serózní adenokarcinomSpojené státy