Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Biomarkery RNA ve vzorcích tkání od kojenců s akutní myeloidní leukémií

13. května 2016 aktualizováno: Children's Oncology Group

SCOR v cílených terapiích pro kojeneckou leukémii Projekt 4: Sekvenování mikroRNA u kojenecké AML

ZDŮVODNĚNÍ: Studium vzorků tkáně od pacientů s rakovinou v laboratoři může lékařům pomoci dozvědět se více o změnách, ke kterým dochází v RNA, a identifikovat biomarkery související s rakovinou.

ÚČEL: Tato výzkumná studie studuje biomarkery RNA ve vzorcích tkání od kojenců s akutní myeloidní leukémií.

Přehled studie

Detailní popis

CÍLE:

  • Sekvenujte mikroRNA přítomné ve 20 vzorcích AML kojenců jako pilotní studii.
  • Porovnejte mikroRNA přítomné ve vzorcích kojenecké AML se vzorky kojenecké ALL, které jsou souběžně sekvenovány v samostatné studii, aby se identifikovaly mikroRNA specifické pro linii a translokaci.

PŘEHLED: Toto je multicentrická studie.

Dříve odebrané kryokonzervované buňky z diagnózy jsou sekvenovány pomocí reverzní transkriptázy-PCR.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

20

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 1 rok (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Diagnóza akutní myeloidní leukémie.

Popis

CHARAKTERISTIKA ONEMOCNĚNÍ:

  • Diagnóza akutní myeloidní leukémie
  • Dostupné kryokonzervované buňky z diagnostiky

CHARAKTERISTIKA PACIENTA:

  • Nespecifikováno

PŘEDCHOZÍ SOUČASNÁ TERAPIE:

  • Nespecifikováno

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Sekvence mikroRNA přítomných ve 20 vzorcích kojenecké akutní myeloidní leukémie (AML)
Porovnání mikroRNA přítomných ve vzorcích kojenecké AML se vzorky kojenecké akutní lymfoblastické leukémie za účelem identifikace mikroRNA specifických pro linii a translokaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Michael Cleary, MD, Stanford University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. října 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. října 2010

První zveřejněno (Odhad)

27. října 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

17. května 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. května 2016

Naposledy ověřeno

1. května 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AAML11B1 (Jiný identifikátor: Children's Oncology Group)
  • COG-AAML11B1 (Jiný identifikátor: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02841 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na laboratorní analýza biomarkerů

3
Předplatit