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Essai d'intervention temporelle d'une vidéo de RCP dans l'unité de soins intensifs

16 novembre 2020 mis à jour par: Angelo E. Volandes, MD, Massachusetts General Hospital

Un essai d'intervention temporelle d'une vidéo de RCP dans l'unité de soins intensifs

Comparer la prise de décision des membres de la famille des patients admis aux soins intensifs en ce qui concerne leurs préférences en matière de RCP pour leurs proches avec et sans l'utilisation d'une aide à la décision vidéo.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les décideurs de substitution des patients admis dans une unité de soins intensifs et INCAPABLES de prendre des décisions pour eux-mêmes se verront demander leur choix de préférences en matière de RCP pour leurs proches. Cela se produira au cours des six premiers mois de l'étude.

Après six mois, les décideurs de substitution des patients admis aux soins intensifs et incapables de prendre des décisions par eux-mêmes visionneront une aide à la décision vidéo pour la RCP, puis leur demanderont de choisir les préférences de RCP pour leurs proches.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02114
        • Recrutement
        • Massachusetts General Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Angelo Volandes, MS

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

patient admis aux soins intensifs et incapable de prendre des décisions avec un décideur substitut connu

Critère d'exclusion:

Ne parle pas anglais

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: description verbale de la RCR
Expérimental: Aide à la décision vidéo
Aide à la décision vidéo de la RCR
Comportemental: aide à la décision vidéo
vidéo de RCP

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Préférences RCP
Délai: dans les 48 heures suivant l'admission aux soins intensifs
Préférences de RCP pour les patients admis aux soins intensifs
dans les 48 heures suivant l'admission aux soins intensifs

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Massachusetts General Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 novembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2010

Première publication (Estimation)

16 novembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2010-P-001820/1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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