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Ensayo de intervención temporal de un vídeo de RCP en la UCI

16 de noviembre de 2020 actualizado por: Angelo E. Volandes, MD, Massachusetts General Hospital

Un ensayo de intervención temporal de un video de RCP en la UCI

Comparar la toma de decisiones de los familiares de pacientes ingresados ​​en la UCI en cuanto a sus preferencias de RCP para sus seres queridos con y sin el uso de una ayuda de decisión de video.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Se les pedirá a los sustitutos que toman las decisiones de los pacientes ingresados ​​en una UCI que NO PUEDEN tomar decisiones por sí mismos que elijan las preferencias de RCP para sus seres queridos. Esto ocurrirá durante los primeros seis meses del estudio.

Después de seis meses, los tomadores de decisiones sustitutos de los pacientes ingresados ​​en una UCI y que no pueden tomar decisiones por sí mismos verán una ayuda en la toma de decisiones en video para la RCP y luego se les preguntará sobre las preferencias de RCP para sus seres queridos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
        • Reclutamiento
        • Massachusetts General Hospital
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Angelo Volandes, MS

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

paciente ingresado en la UCI e incapaz de tomar decisiones con un sustituto conocido para la toma de decisiones

Criterio de exclusión:

No puedo hablar ingles

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: descripción verbal de la RCP
Experimental: Video de ayuda para la toma de decisiones
Vídeo de ayuda para la decisión de RCP
video de reanimacion cardiopulmonar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Preferencias de RCP
Periodo de tiempo: dentro de las 48 horas del ingreso en la UCI
Preferencias de RCP para pacientes ingresados ​​en la UCI
dentro de las 48 horas del ingreso en la UCI

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de noviembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de noviembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de noviembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de noviembre de 2020

Última verificación

1 de noviembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 2010-P-001820/1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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