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Teste de Intervenção Temporal de um Vídeo de RCP na UTI

16 de novembro de 2020 atualizado por: Angelo E. Volandes, MD, Massachusetts General Hospital

Um teste de intervenção temporal de um vídeo de RCP na UTI

Comparar a tomada de decisão de familiares de pacientes internados em UTI em relação às suas preferências de RCP para seus entes queridos com e sem o uso de auxílio à decisão por vídeo.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Os tomadores de decisão substitutos de pacientes internados em uma UTI e INAPAZES de tomar decisões por si mesmos serão questionados sobre suas preferências de RCP para seus entes queridos. Isso ocorrerá durante os primeiros seis meses do estudo.

Depois de seis meses, os tomadores de decisão substitutos de pacientes internados em uma UTI e incapazes de tomar decisões por si mesmos assistirão a um auxílio de decisão em vídeo para RCP e, em seguida, solicitarão sua escolha de preferências de RCP para seus entes queridos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
        • Recrutamento
        • Massachusetts General Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Angelo Volandes, MS

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

paciente internado na UTI e incapaz de tomar decisões com um tomador de decisão substituto conhecido

Critério de exclusão:

Nao posso falar inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: descrição verbal da RCP
Experimental: Auxílio à decisão em vídeo
Auxílio à decisão em vídeo de RCP
vídeo de RCP

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Preferências de RCP
Prazo: dentro de 48 horas após a admissão na UTI
Preferências de RCP para pacientes internados na UTI
dentro de 48 horas após a admissão na UTI

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de novembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de novembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

16 de novembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de novembro de 2020

Última verificação

1 de novembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 2010-P-001820/1

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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