Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Temporal intervention Prövning av en HLR-video på ICU

16 november 2020 uppdaterad av: Angelo E. Volandes, MD, Massachusetts General Hospital

En temporär interventionsförsök av en HLR-video på ICU

Att jämföra beslutsfattandet för familjemedlemmar till patienter som är inlagda på intensivvårdsavdelningen med avseende på deras HLR-preferenser för sina nära och kära med och utan användning av videobeslutshjälp.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Surrogatbeslutsfattare för patienter som är inlagda på en intensivvårdsavdelning och INTE KAN fatta beslut på egen hand kommer att tillfrågas om deras val för HLR-preferenser för sina nära och kära. Detta kommer att inträffa under de första sex månaderna av studien.

Efter sex månader kommer surrogatbeslutsfattare för patienter som är inlagda på en intensivvårdsavdelning och som inte kan fatta beslut själva att se en videobeslutshjälp för HLR och sedan fråga om deras val för HLR-preferenser för sina nära och kära.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02114
        • Rekrytering
        • Massachusetts General Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Angelo Volandes, MS

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

patient inlagd på intensivvårdsavdelning och oförmögen att fatta beslut med en känd surrogatbeslutsfattare

Exklusions kriterier:

Kan inte prata engelska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: verbal beskrivning av HLR
Experimentell: Video beslutshjälp
Video beslutshjälp av HLR
Beteende: video beslutsstöd
video av HLR

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
HLR-preferenser
Tidsram: inom 48 timmar efter inläggning på intensivvårdsavdelningen
HLR-preferenser för patienter inlagda på ICU
inom 48 timmar efter inläggning på intensivvårdsavdelningen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 november 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 november 2010

Första postat (Uppskatta)

16 november 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 november 2020

Senast verifierad

1 november 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2010-P-001820/1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera