Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tymczasowa próba interwencji wideo z resuscytacji na OIOM-ie

16 listopada 2020 zaktualizowane przez: Angelo E. Volandes, MD, Massachusetts General Hospital

Tymczasowa próba interwencji wideo z resuscytacją na OIOM-ie

Porównanie podejmowania decyzji przez członków rodzin pacjentów przyjętych na OIT w odniesieniu do ich preferencji resuscytacyjnych dla swoich bliskich z i bez wideoporadnika decyzyjnego.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zastępczy decydenci pacjentów przyjętych na OIOM i NIEMOŻLIWYCH do samodzielnego podejmowania decyzji zostaną poproszeni o wybór preferencji dotyczących resuscytacji krążeniowo-oddechowej dla swoich bliskich. Nastąpi to w ciągu pierwszych sześciu miesięcy badania.

Po sześciu miesiącach zastępczy decydenci pacjentów przyjętych na OIOM, którzy nie są w stanie samodzielnie podejmować decyzji, obejrzą film wspomagający podejmowanie decyzji dotyczących resuscytacji krążeniowo-oddechowej, a następnie poproszą o wybór preferencji dotyczących resuscytacji krążeniowo-oddechowej dla swoich bliskich.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
        • Rekrutacyjny
        • Massachusetts General Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Angelo Volandes, MS

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

pacjent przyjęty na OIOM i niezdolny do podejmowania decyzji ze znanym zastępczym decydentem

Kryteria wyłączenia:

Nie mówi po angielsku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: słowny opis resuscytacji
Eksperymentalny: Pomoc w podejmowaniu decyzji wideo
Pomoc w podejmowaniu decyzji wideo w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej
Behawioralne: pomoc w podejmowaniu decyzji wideo
wideo z resuscytacji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Preferencje resuscytacji krążeniowo-oddechowej
Ramy czasowe: w ciągu 48 godzin od przyjęcia na OIOM
Preferencje dotyczące resuscytacji krążeniowo-oddechowej dla pacjentów przyjętych na OIT
w ciągu 48 godzin od przyjęcia na OIOM

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 listopada 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 listopada 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 listopada 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 listopada 2020

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2010-P-001820/1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj