Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Временное вмешательство в видео СЛР в отделении интенсивной терапии

16 ноября 2020 г. обновлено: Angelo E. Volandes, MD, Massachusetts General Hospital
Сравнить принятие решений членами семей пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии, в отношении их предпочтений СЛР для своих близких с использованием и без использования видеопомощи для принятия решений.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Суррогатным лицам, принимающим решения в отношении пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии и неспособных принимать решения самостоятельно, будет предложено выбрать предпочтения СЛР для их близких. Это произойдет в течение первых шести месяцев исследования.

Через шесть месяцев суррогатные лица, принимающие решения пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии и неспособных принимать решения самостоятельно, будут просматривать видеопомощь по принятию решений о СЛР, а затем спрашивать их предпочтения относительно СЛР для их близких.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02114
        • Рекрутинг
        • Massachusetts General Hospital
        • Контакт:
          • Angelo Volandes, MD
          • Номер телефона: 617-643-4266
          • Электронная почта: avolandes@partners.org
        • Главный следователь:
          • Angelo Volandes, MS

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

пациент поступил в отделение интенсивной терапии и не может принимать решения с известным суррогатным лицом, принимающим решения

Критерий исключения:

Не говорит по-английски

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: словесное описание СЛР
Экспериментальный: Видео помощь в принятии решения
Видеопомощь при принятии решения о сердечно-легочной реанимации
Поведенческий: видео помощь в принятии решений
видео сердечно-легочной реанимации

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Настройки сердечно-легочной реанимации
Временное ограничение: в течение 48 часов после поступления в отделение интенсивной терапии
Параметры СЛР для пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии
в течение 48 часов после поступления в отделение интенсивной терапии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Massachusetts General Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 ноября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 ноября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 ноября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 2010-P-001820/1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться