- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01274078
Effets de l'exercice avec ou sans bleuets sur les marqueurs de risque cardiovasculaire
26 juillet 2012 mis à jour par: Fredrik H Nystrom, University Hospital, Linkoeping
Environ 32 sujets sains sont soumis à 4 semaines d'exercice, 4 semaines de sevrage et 4 semaines de style de vie sédentaire, la randomisation décide s'ils commencent par faire de l'exercice ou par être des "patates de canapé".
Tous les participants sont également randomisés pour consommer également 150 g de myrtilles les jours d'exercice ou non.
L'exercice est constitué de 5 km de course 5 jours par semaine pendant la période de 4 semaines.
La période d'exercice et la période « canapé » débutent et se terminent par une course de 5 km à vitesse maximale et les prélèvements sanguins à jeun pour les facteurs de risque cardiovasculaire sont mesurés avant et après cette course, soit 8 fois au total.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
32
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Linkoeping, Suède
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- sujets sains
Critère d'exclusion:
- maladies et handicaps importants qui entravent la course
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: nourriture conventionnelle
Habitudes alimentaires régulières pendant la période d'exercice
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Comparateur actif: Myrtilles
Intervention : Ajout de myrtilles (150 g/jour) à la nourriture habituelle pendant la période d'exercice les jours d'exercice
|
150 grammes de myrtilles surgelées le jour même de l'exercice
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
marqueurs des maladies cardiovasculaires
Délai: 3 mois
|
Taux d'insuline, taux de glucose, lipides, hs-CRP, troponine T
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 janvier 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2011
Première publication (Estimation)
11 janvier 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
27 juillet 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 juillet 2012
Dernière vérification
1 juillet 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FHN_exc_blueberries
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .