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Efeitos do exercício com ou sem mirtilos em marcadores de risco cardiovascular

26 de julho de 2012 atualizado por: Fredrik H Nystrom, University Hospital, Linkoeping
Cerca de 32 indivíduos saudáveis ​​são submetidos a 4 semanas de exercícios, 4 semanas de washout e 4 semanas de estilo de vida sedentário, a randomização decide se eles começam com exercícios ou como "viciados em televisão". Todos os participantes também são randomizados para consumir também 150 g de mirtilos em dias de exercício ou não. O exercício é constituído por 5 km correndo 5 dias por semana durante o período de 4 semanas. O período de exercício e o período de "sofá" são iniciados e finalizados com uma corrida de 5 km na velocidade máxima e as amostras de sangue em jejum para fatores de risco cardiovascular são medidas antes e depois dessa corrida, ou seja, 8 vezes no total.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • indivíduos saudáveis

Critério de exclusão:

  • doença significativa e deficiências que impedem a execução

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: comida convencional
Hábitos alimentares regulares durante o período de exercício
Comparador Ativo: Amoras
Intervenção: Adição de mirtilos (150g/dia) à alimentação regular durante o período de exercício em dias com exercício
150 gramas de mirtilos congelados no mesmo dia do exercício

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
marcadores de doenças cardiovasculares
Prazo: 3 meses
Níveis de insulina, níveis de glicose, lipídios, hs-CRP, troponina T
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de janeiro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de janeiro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

11 de janeiro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de julho de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de julho de 2012

Última verificação

1 de julho de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • FHN_exc_blueberries

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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