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Auswirkungen von körperlicher Betätigung mit oder ohne Blaubeeren auf kardiovaskuläre Risikomarker

26. Juli 2012 aktualisiert von: Fredrik H Nystrom, University Hospital, Linkoeping
Ungefähr 32 gesunde Probanden werden 4 Wochen lang Sport, 4 Wochen Auswaschen und 4 Wochen sitzender Lebensweise unterzogen. Die Randomisierung entscheidet, ob sie mit Sport beginnen oder damit, „Stubenhocker“ zu sein. Alle Teilnehmer werden außerdem randomisiert, ob sie an Trainingstagen zusätzlich 150 g Blaubeeren konsumieren oder nicht. Die Übung besteht aus 5 km Laufen an 5 Tagen in der Woche während des 4-Wochen-Zeitraums. Die Trainingsphase und die „Liege“-Phase werden mit einem 5-km-Lauf bei maximaler Geschwindigkeit begonnen und beendet und die Nüchternblutproben auf kardiovaskuläre Risikofaktoren werden vor und nach diesem Lauf, also insgesamt 8 Mal, gemessen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesunde Probanden

Ausschlusskriterien:

  • schwere Krankheiten und Behinderungen, die das Laufen behindern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: konventionelles Essen
Regelmäßige Essgewohnheiten während der Trainingszeit
Aktiver Komparator: Blaubeeren
Intervention: Zugabe von Blaubeeren (150 g/Tag) zur normalen Nahrung während der Trainingszeit an Tagen mit körperlicher Betätigung
150 Gramm gefrorene Blaubeeren am selben Tag wie das Training

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Marker für Herz-Kreislauf-Erkrankungen
Zeitfenster: 3 Monate
Insulinspiegel, Glukosespiegel, Lipide, hs-CRP, Troponin T
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Januar 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Januar 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Januar 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. Juli 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juli 2012

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FHN_exc_blueberries

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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