Dépistage ciblé des ténias Taenia solium
22 octobre 2014 mis à jour par: Seth E O'Neal, MD MPH, Oregon Health and Science University
Le but de cette étude est de déterminer si le dépistage et le traitement des porteurs de ténias peuvent réduire la transmission communautaire de l'infection parasitaire à Taenia solium.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1811
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Lima, Pérou
- San Marcos University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Tous les membres de la communauté sont éligibles
Critère d'exclusion:
- Incapacité à donner un consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: DÉPISTAGE
- Répartition: NON_RANDOMIZED
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: Dépistage ciblé
Dépistage du porteur du ténia intestinal suivi d'un traitement au niclosamide comme indiqué.
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Dose orale unique de niclosamide déterminée en fonction du poids (dose : 11 à 34 kg reçoivent 1 gramme, 35 à 50 kg reçoivent 1,5 gramme, plus de 50 kg reçoivent 2 grammes)
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ACTIVE_COMPARATOR: Éducation
Éducation communautaire sur la prévention de Taenia solium.
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Éducation sur la prévention de l'infection à Taenia solium fournie en une seule courte interaction (20 minutes) avec le participant.
L'éducation était verbale avec des aides visuelles.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Séroprévalence porcine
Délai: Tous les 4 mois
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Tous les 4 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Prévalence du ténia intestinal
Délai: 16 mois
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16 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Seth E ONeal, MD MPH, Oregon Health and Science University
- Chercheur principal: Armando Gonzalez, DVM PhD, San Marcos University School of Veterinary Medicine
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2011
Achèvement primaire (RÉEL)
1 janvier 2013
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 janvier 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 février 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 février 2011
Première publication (ESTIMATION)
16 février 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
24 octobre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 octobre 2014
Dernière vérification
1 octobre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1R21NS069275-01 (NIH)
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