Triagem direcionada para tênias Taenia Solium
22 de outubro de 2014 atualizado por: Seth E O'Neal, MD MPH, Oregon Health and Science University
O objetivo deste estudo é determinar se a triagem e o tratamento de portadores de tênia podem diminuir a transmissão comunitária da infecção parasitária por Taenia solium.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
1811
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Lima, Peru
- San Marcos University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os membros da comunidade são elegíveis
Critério de exclusão:
- Incapacidade de fornecer consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRIAGEM
- Alocação: NON_RANDOMIZED
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Triagem direcionada
Triagem para portador de tênia intestinal seguida de tratamento com niclosamida conforme indicado.
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Dose oral única de niclosamida determinada pelo peso (dose: 11 a 34kg recebem 1 grama, 35 a 50kg recebem 1,5 gramas, acima de 50kg recebem 2 gramas)
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ACTIVE_COMPARATOR: Educação
Educação da comunidade sobre a prevenção da Taenia solium.
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Educação sobre a prevenção da infecção por Taenia solium fornecida em uma única interação curta (20 minutos) com o participante.
A educação era verbal com recursos visuais.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Soroprevalência suína
Prazo: A cada 4 meses
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A cada 4 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Prevalência de tênia intestinal
Prazo: 16 meses
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16 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Seth E ONeal, MD MPH, Oregon Health and Science University
- Investigador principal: Armando Gonzalez, DVM PhD, San Marcos University School of Veterinary Medicine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2011
Conclusão Primária (REAL)
1 de janeiro de 2013
Conclusão do estudo (REAL)
1 de janeiro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de fevereiro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de fevereiro de 2011
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
16 de fevereiro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
24 de outubro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de outubro de 2014
Última verificação
1 de outubro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1R21NS069275-01 (NIH)
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