Riktad screening för Taenia Solium-bandmaskar
22 oktober 2014 uppdaterad av: Seth E O'Neal, MD MPH, Oregon Health and Science University
Syftet med denna studie är att avgöra om screening och behandling av bandmaskbärare kan minska överföringen av Taenia solium parasitinfektion i samhället.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
1811
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Lima, Peru
- San Marcos University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla gemenskapsmedlemmar är berättigade
Exklusions kriterier:
- Oförmåga att ge informerat samtycke
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: UNDERSÖKNING
- Tilldelning: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Riktad screening
Screening för intestinal bandmaskbärare följt av behandling med niklosamid enligt indikation.
|
Engångsdos av niklosamid bestäms efter vikt (dos: 11 till 34 kg får 1 gram, 35 till 50 kg får 1,5 gram, över 50 kg får 2 gram)
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Utbildning
Samhällsutbildning om förebyggande av Taenia solium.
|
Utbildning om förebyggande av Taenia solium-infektion tillhandahålls i en enda kort (20 minuter) interaktion med deltagaren.
Utbildningen var verbal med visuella hjälpmedel.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Porcin seroprevalens
Tidsram: Var 4:e månad
|
Var 4:e månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förekomst av intestinal bandmask
Tidsram: 16 månader
|
16 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Seth E ONeal, MD MPH, Oregon Health and Science University
- Huvudutredare: Armando Gonzalez, DVM PhD, San Marcos University School of Veterinary Medicine
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2011
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 januari 2013
Avslutad studie (FAKTISK)
1 januari 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 februari 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 februari 2011
Första postat (UPPSKATTA)
16 februari 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
24 oktober 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 oktober 2014
Senast verifierad
1 oktober 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1R21NS069275-01 (NIH)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .