Målrettet screening for Taenia Solium bendelorm
22. oktober 2014 oppdatert av: Seth E O'Neal, MD MPH, Oregon Health and Science University
Formålet med denne studien er å finne ut om screening og behandling av bendelormbærere kan redusere overføring av Taenia solium parasittisk infeksjon i samfunnet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
1811
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Lima, Peru
- San Marcos University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle fellesskapsmedlemmer er kvalifisert
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til å gi informert samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: SKJERMING
- Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Målrettet screening
Screening for intestinal bendelormbærer etterfulgt av behandling med niklosamid som angitt.
|
Enkel oral dose av niklosamid bestemt etter vekt (dose: 11 til 34 kg får 1 gram, 35 til 50 kg får 1,5 gram, over 50 kg får 2 gram)
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Utdanning
Samfunnsopplæring om forebygging av Taenia solium.
|
Undervisning om forebygging av Taenia solium-infeksjon gitt i en enkelt kort (20 minutter) interaksjon med deltakeren.
Undervisningen var verbal med visuelle hjelpemidler.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Seroprevalens hos svin
Tidsramme: Hver 4. måned
|
Hver 4. måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Utbredelse av intestinal bendelorm
Tidsramme: 16 måneder
|
16 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Seth E ONeal, MD MPH, Oregon Health and Science University
- Hovedetterforsker: Armando Gonzalez, DVM PhD, San Marcos University School of Veterinary Medicine
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2011
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. januar 2013
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. januar 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. februar 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. februar 2011
Først lagt ut (ANSLAG)
16. februar 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
24. oktober 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. oktober 2014
Sist bekreftet
1. oktober 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1R21NS069275-01 (NIH)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .