- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01296958
Målrettet screening for Taenia Solium bændelorm
22. oktober 2014 opdateret af: Seth E O'Neal, MD MPH, Oregon Health and Science University
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om screening og behandling af bændelormbærere kan reducere samfundsoverførsel af Taenia solium parasitinfektion.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
1811
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Lima, Peru
- San Marcos University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle fællesskabsmedlemmer er berettigede
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til at give informeret samtykke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: SCREENING
- Tildeling: NON_RANDOMIZED
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Målrettet screening
Screening for intestinal bændelormbærer efterfulgt af behandling med niclosamid som angivet.
|
Enkelt oral dosis af niclosamid bestemt efter vægt (dosis: 11 til 34 kg får 1 gram, 35 til 50 kg får 1,5 gram, over 50 kg får 2 gram)
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Uddannelse
Fællesskabsundervisning om forebyggelse af Taenia solium.
|
Undervisning om forebyggelse af Taenia solium-infektion givet i en enkelt kort (20 minutter) interaktion med deltageren.
Undervisningen var verbal med visuelle hjælpemidler.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Porcin seroprevalens
Tidsramme: Hver 4. måned
|
Hver 4. måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Udbredelse af intestinal bændelorm
Tidsramme: 16 måneder
|
16 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Seth E ONeal, MD MPH, Oregon Health and Science University
- Ledende efterforsker: Armando Gonzalez, DVM PhD, San Marcos University School of Veterinary Medicine
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2011
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. januar 2013
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. januar 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. februar 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. februar 2011
Først opslået (SKØN)
16. februar 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
24. oktober 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. oktober 2014
Sidst verificeret
1. oktober 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1R21NS069275-01 (NIH)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Taenia Solium Taeniasis
-
Institute of Tropical Medicine, BelgiumUniversité Catholique de Louvain; University Ghent; Ministry of Health, Zambia og andre samarbejdspartnereAfsluttetTaenia Solium infektionZambia
-
All India Institute of Medical Sciences, New DelhiIkke rekrutterer endnuNeurocysticercosis | Tenia Solium infektion | Tropisk sygdom
-
Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthUniversidad Peruana Cayetano Heredia; School of Veterinary Medicine, Universidad...Trukket tilbageTenia Solium infektion
-
Cephas Health Research Initiative Inc, Ibadan,...Ikke rekrutterer endnuEpilepsi | Neurocysticercosis | Sundhedskompetence
-
R-Evolution Worldwide S.r.l. Impresa SocialeUniversity Ghent; National Institute for Medical Research, Tanzania; University... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnu
-
University of ZambiaAfsluttet
-
National Institute of Mental Health (NIMH)AfsluttetSund og rask | NeurocysticercosisForenede Stater
-
University of OklahomaBrown University; University Hospital, Limoges; Technical University of Munich og andre samarbejdspartnereAfsluttetCysticerkoseBurkina Faso
-
Technical University of MunichAfsluttetNeurocysticercosis | TaeniosisZambia
-
Universidad Peruana Cayetano HerediaAfsluttet
Kliniske forsøg med Niclosamid
-
TFF Pharmaceuticals, Inc.Afsluttet
-
University of BaghdadRekrutteringCovid-19 | SARS lungebetændelseIrak
-
Imuneks Farma ilac San. Tic. A.S.Ukendt
-
Charité Research Organisation GmbHBayerAfsluttet
-
Stanford UniversityThe Leukemia and Lymphoma Society; CURE Childhood Cancer, Inc.; Pediatric...RekrutteringAkut myeloid leukæmi (AML)Forenede Stater
-
Yonsei UniversityRekruttering
-
First Wave Bio, Inc.AfsluttetColitis ulcerosa | Ulcerøs proktitis | Ulcerøs ProctosigmoiditisItalien
-
Charite University, Berlin, GermanyCenter for Molecular MedicineUkendt