Niveaux de Vaspin comparés aux niveaux d'insuline sérique et de glycémie chez les nouveau-nés
1 juin 2011 mis à jour par: Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital
Hôpital universitaire de maternité Zekai Tahir Burak
Le but de cette étude était d'étudier les concentrations circulantes de vaspin dans des échantillons fœtaux et néonatals de SGA, AGA et LGA avec les concentrations d'insuline respectives.
Les concentrations sériques de vaspine ont été déterminées par dosage immunoenzymatique chez des fœtus et des nouveau-nés uniques à terme de 22 SGA et 30 LGA et 30 AGA sur le sang du cordon ombilical et le cinquième jour postnatal.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
82
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Ankara, Turquie, 06600
- Recrutement
- Zekai Tahir Burak Maternity Teaching Hospital
-
Contact:
- Ahmet Akcay, MD
- E-mail: ahmet1906ak@windowslive.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 jour à 5 jours (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Nourrisson SGA Nourrisson LGA Nourrisson AGA
La description
Critère d'intégration:
- Nourrisson en bonne santé à terme
Critère d'exclusion:
- état septique
- anomalie congénitale
- enfant malade
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
SGA
SGA (petit pour l'âge gestationnel)
|
|
LGA
LGA (grand pour l'âge gestationnel)
|
|
AGA
AGA (approprié à l'âge gestationnel)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2010
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2011
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juillet 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 mai 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 mai 2011
Première publication (Estimation)
1 juin 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
2 juin 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 juin 2011
Dernière vérification
1 mars 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ZTB061
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .