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Promotion de la santé au travail : un projet de changement (HEALTHCHANGE)

28 décembre 2016 mis à jour par: Just Bendix Justesen, University of Southern Denmark

La promotion de la santé en milieu de travail comme projet de changement

Le but de cette étude est de déterminer si un entraînement physique intelligent peut augmenter la productivité des employés de bureau au Danemark. Les effets de l'intervention sont mesurés après 1 et 2 ans.

Le projet est piloté comme un projet de changement.

Les enquêteurs mesurent la productivité comme suit :

  • Santé individuelle
  • Congé de maladie
  • Maintien au poste de travail

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

406

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Danemark
      • Copenhagen, Danemark
        • Nestle
      • Esbjerg, Danemark
        • Esbjerg Municipality
      • Odense and Copenhagen, Danemark
        • National Board of Social Sciences
      • Sønderborg, Danemark, 6400
        • TDC
      • Varde, Danemark, 6800
        • Varde Kommune

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Employés de bureau

Critère d'exclusion:

  • Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Référence
Expérimental: Groupe d'exercice
Comportemental: Activité physique intelligente
30 minutes d'activité modérée 6 jours par semaine et 45 minutes d'entraînement à haute intensité 1 jour par semaine. L'activité modérée est surveillée dans des journaux et l'entraînement de haute intensité est surveillé par un entraîneur.
Autres noms:
  • Changer de projet
  • Productivité

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
capacité aérobie
Délai: Après 1 et 2 ans
Après 1 et 2 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
congé de maladie
Délai: Après 1 et 2 ans
Après 1 et 2 ans
Productivité individuelle
Délai: Après 1 et 2 ans
Après 1 et 2 ans
Rétention
Délai: Après 1 et 2 ans
Après 1 et 2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Southern Denmark

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Gisela Sjoegaard, Professor, University of Southern Denmark

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juin 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2011

Première publication (Estimation)

6 juin 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 décembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 décembre 2016

Dernière vérification

1 décembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • S-20110051

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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