- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01366950
Gezondheidsbevordering op het werk: een veranderingsproject (HEALTHCHANGE)
28 december 2016 bijgewerkt door: Just Bendix Justesen, University of Southern Denmark
Gezondheidsbevordering op het werk als een veranderingsproject
Het doel van deze studie is om te bepalen of intelligente fysieke training de productiviteit van kantoorpersoneel in Denemarken kan verhogen. Effecten van interventie worden gemeten na 1 en 2 jaar.
Het project wordt aangestuurd als een veranderproject.
De onderzoekers meten productiviteit als:
- Individuele gezondheid
- Ziekteverlof
- Retentie op de werkvloer
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
406
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Copenhagen, Denemarken
- Nestle
-
Esbjerg, Denemarken
- Esbjerg Municipality
-
Odense and Copenhagen, Denemarken
- National Board of Social Sciences
-
Sønderborg, Denemarken, 6400
- TDC
-
Varde, Denemarken, 6800
- Varde Kommune
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kantoorwerkers
Uitsluitingscriteria:
- Zwangerschap
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Referentie
|
|
|
Experimenteel: Oefen groep
|
30 minuten matige activiteit 6 dagen per week en 45 minuten intensieve training 1 dag per week.
Matige activiteit wordt bijgehouden in dagboeken en intensieve trainingen worden bijgehouden door een trainer.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aërobe capaciteit
Tijdsspanne: Na 1 en 2 jaar
|
Na 1 en 2 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
ziekteverlof
Tijdsspanne: Na 1 en 2 jaar
|
Na 1 en 2 jaar
|
|
Individuele productiviteit
Tijdsspanne: Na 1 en 2 jaar
|
Na 1 en 2 jaar
|
|
Behoud
Tijdsspanne: Na 1 en 2 jaar
|
Na 1 en 2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Gisela Sjoegaard, Professor, University of Southern Denmark
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Justesen JB, Sogaard K, Dalager T, Christensen JR, Sjogaard G. The Effect of Intelligent Physical Exercise Training on Sickness Presenteeism and Absenteeism Among Office Workers. J Occup Environ Med. 2017 Oct;59(10):942-948. doi: 10.1097/JOM.0000000000001101.
- Sjogaard G, Justesen JB, Murray M, Dalager T, Sogaard K. A conceptual model for worksite intelligent physical exercise training--IPET--intervention for decreasing life style health risk indicators among employees: a randomized controlled trial. BMC Public Health. 2014 Jun 26;14:652. doi: 10.1186/1471-2458-14-652.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 juni 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 juni 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
6 juni 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
29 december 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 december 2016
Laatst geverifieerd
1 december 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- S-20110051
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .