Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hälsofrämjande på arbetsplatsen: ett förändringsprojekt (HEALTHCHANGE)

28 december 2016 uppdaterad av: Just Bendix Justesen, University of Southern Denmark

Hälsofrämjande på arbetsplatsen som ett förändringsprojekt

Syftet med denna studie är att avgöra om intelligent fysisk träning kan öka produktiviteten för kontorsanställda i Danmark. Effekter av intervention mäts efter 1 och 2 år.

Projektet drivs som ett förändringsprojekt.

Utredarna mäter produktiviteten som:

  • Individuell hälsa
  • Sjukskriven
  • Retention på arbetsplatsen

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

406

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Danmark
      • Copenhagen, Danmark
        • Nestle
      • Esbjerg, Danmark
        • Esbjerg Municipality
      • Odense and Copenhagen, Danmark
        • National Board of Social Sciences
      • Sønderborg, Danmark, 6400
        • TDC
      • Varde, Danmark, 6800
        • Varde Kommune

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kontorsarbetare

Exklusions kriterier:

  • Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Referens
Experimentell: Träningsgrupp
Beteende: Intelligent fysisk aktivitet
30 minuters måttlig aktivitet 6 dagar i veckan och 45 minuter högintensiv träning 1 dag i veckan. Måttlig aktivitet övervakas i dagböcker och högintensiv träning övervakas av en tränare.
Andra namn:
  • Byt projekt
  • Produktivitet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
aerob kapacitet
Tidsram: Efter 1 och 2 år
Efter 1 och 2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
sjukskriven
Tidsram: Efter 1 och 2 år
Efter 1 och 2 år
Individuell produktivitet
Tidsram: Efter 1 och 2 år
Efter 1 och 2 år
Bibehållande
Tidsram: Efter 1 och 2 år
Efter 1 och 2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Southern Denmark

Utredare

  • Studierektor: Gisela Sjoegaard, Professor, University of Southern Denmark

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 juni 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 juni 2011

Första postat (Uppskatta)

6 juni 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 december 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 december 2016

Senast verifierad

1 december 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • S-20110051

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera