- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01366950
Promoção da Saúde no Local de Trabalho: um Projeto de Mudança (HEALTHCHANGE)
28 de dezembro de 2016 atualizado por: Just Bendix Justesen, University of Southern Denmark
Promoção da saúde no local de trabalho como um projeto de mudança
O objetivo deste estudo é determinar se o treinamento inteligente de exercícios físicos pode aumentar a produtividade dos trabalhadores de escritório na Dinamarca. Os efeitos da intervenção são medidos após 1 e 2 anos.
O projeto é conduzido como um projeto de mudança.
Os investigadores medem a produtividade como:
- saúde individual
- Atestado médico
- Retenção no local de trabalho
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
406
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Copenhagen, Dinamarca
- Nestlé
-
Esbjerg, Dinamarca
- Esbjerg Municipality
-
Odense and Copenhagen, Dinamarca
- National Board of Social Sciences
-
Sønderborg, Dinamarca, 6400
- TDC
-
Varde, Dinamarca, 6800
- Varde Kommune
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Trabalhadores de escritório
Critério de exclusão:
- Gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Sem intervenção: Referência
|
|
Experimental: Grupo de exercícios
|
30 minutos de atividade moderada 6 dias por semana e 45 minutos de treinamento de alta intensidade 1 dia por semana.
A atividade moderada é monitorada em diários e o treinamento de alta intensidade é monitorado por um treinador.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
capacidade aeróbica
Prazo: Após 1 e 2 anos
|
Após 1 e 2 anos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Atestado médico
Prazo: Após 1 e 2 anos
|
Após 1 e 2 anos
|
Produtividade individual
Prazo: Após 1 e 2 anos
|
Após 1 e 2 anos
|
Retenção
Prazo: Após 1 e 2 anos
|
Após 1 e 2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Gisela Sjoegaard, Professor, University of Southern Denmark
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Justesen JB, Sogaard K, Dalager T, Christensen JR, Sjogaard G. The Effect of Intelligent Physical Exercise Training on Sickness Presenteeism and Absenteeism Among Office Workers. J Occup Environ Med. 2017 Oct;59(10):942-948. doi: 10.1097/JOM.0000000000001101.
- Sjogaard G, Justesen JB, Murray M, Dalager T, Sogaard K. A conceptual model for worksite intelligent physical exercise training--IPET--intervention for decreasing life style health risk indicators among employees: a randomized controlled trial. BMC Public Health. 2014 Jun 26;14:652. doi: 10.1186/1471-2458-14-652.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de junho de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de junho de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
6 de junho de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
29 de dezembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de dezembro de 2016
Última verificação
1 de dezembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- S-20110051
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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