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Promoción de la salud en el lugar de trabajo: un proyecto de cambio (HEALTHCHANGE)

28 de diciembre de 2016 actualizado por: Just Bendix Justesen, University of Southern Denmark

Promoción de la salud en el lugar de trabajo como proyecto de cambio

El propósito de este estudio es determinar si el entrenamiento físico inteligente puede aumentar la productividad de los trabajadores de oficina en Dinamarca. Los efectos de la intervención se miden después de 1 y 2 años.

El proyecto se impulsa como un proyecto de cambio.

Los investigadores miden la productividad como:

  • Salud individual
  • Baja por enfermedad
  • Retención en el lugar de trabajo

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

406

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Dinamarca
      • Copenhagen, Dinamarca
        • Nestle
      • Esbjerg, Dinamarca
        • Esbjerg Municipality
      • Odense and Copenhagen, Dinamarca
        • National Board of Social Sciences
      • Sønderborg, Dinamarca, 6400
        • TDC
      • Varde, Dinamarca, 6800
        • Varde Kommune

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Trabajadores de oficina

Criterio de exclusión:

  • El embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Referencia
Experimental: Grupo de ejercicios
Conductual: Actividad física inteligente
30 minutos de actividad moderada 6 días a la semana y 45 minutos de entrenamiento de alta intensidad 1 día a la semana. La actividad moderada es monitoreada en diarios y el entrenamiento de alta intensidad es monitoreado por un entrenador.
Otros nombres:
  • Cambiar proyecto
  • Productividad

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
capacidad aeróbica
Periodo de tiempo: Después de 1 y 2 años
Después de 1 y 2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
baja por enfermedad
Periodo de tiempo: Después de 1 y 2 años
Después de 1 y 2 años
Productividad individual
Periodo de tiempo: Después de 1 y 2 años
Después de 1 y 2 años
Retención
Periodo de tiempo: Después de 1 y 2 años
Después de 1 y 2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Southern Denmark

Investigadores

  • Director de estudio: Gisela Sjoegaard, Professor, University of Southern Denmark

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de junio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de junio de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de junio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de diciembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de diciembre de 2016

Última verificación

1 de diciembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • S-20110051

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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