Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Helsefremmende arbeid på arbeidsplassen: et endringsprosjekt (HEALTHCHANGE)

28. desember 2016 oppdatert av: Just Bendix Justesen, University of Southern Denmark

Helsefremmende arbeid på arbeidsplassen som et endringsprosjekt

Hensikten med denne studien er å finne ut om intelligent fysisk trening kan øke produktiviteten til kontorarbeidere i Danmark. Effekter av intervensjon måles etter 1 og 2 år.

Prosjektet er drevet som et endringsprosjekt.

Etterforskerne måler produktivitet som:

  • Individuell helse
  • Sykefravær
  • Oppbevaring på arbeidsplassen

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

406

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Danmark
      • Copenhagen, Danmark
        • Nestlé
      • Esbjerg, Danmark
        • Esbjerg Municipality
      • Odense and Copenhagen, Danmark
        • National Board of Social Sciences
      • Sønderborg, Danmark, 6400
        • TDC
      • Varde, Danmark, 6800
        • Varde Kommune

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kontorarbeidere

Ekskluderingskriterier:

  • Svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Henvisning
Eksperimentell: Treningsgruppe
Atferdsmessig: Intelligent fysisk aktivitet
30 minutter moderat aktivitet 6 dager i uken og 45 minutter høyintensitetstrening 1 dag i uken. Moderat aktivitet overvåkes i dagbøker og trening med høy intensitet overvåkes av en trener.
Andre navn:
  • Endre prosjekt
  • Produktivitet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
aerob kapasitet
Tidsramme: Etter 1 og 2 år
Etter 1 og 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
sykefravær
Tidsramme: Etter 1 og 2 år
Etter 1 og 2 år
Individuell produktivitet
Tidsramme: Etter 1 og 2 år
Etter 1 og 2 år
Bevaring
Tidsramme: Etter 1 og 2 år
Etter 1 og 2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Southern Denmark

Etterforskere

  • Studieleder: Gisela Sjoegaard, Professor, University of Southern Denmark

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. juni 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. juni 2011

Først lagt ut (Anslag)

6. juni 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

29. desember 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. desember 2016

Sist bekreftet

1. desember 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • S-20110051

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Helseforebygging

Kliniske studier på Intelligent fysisk aktivitet

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Malta

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere