- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01397136
Cell-free DNA: a Non-invasive Test for Assessing Embryo Quality
4 février 2015 mis à jour par: Paola Scaruffi, IRCCS Azienda Ospedaliera Universitaria San Martino - IST Istituto Nazionale per la Ricerca sul Cancro, Genoa, Italy
In the present project we propose to deeply characterize nuclear and/or mitochondrial DNA in embryo culture medium, in order to investigate whether both cell-free nucleic acid types may provide additional, reliable, predictive parameters for embryo viability and implantation potential.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
600
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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GE
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Genova, GE, Italie, 16132
- IRCCS AOU San Martino-IST
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
2 jours à 1 semaine (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Culture media from human embryos collected at day 2-7 after in-vitro fertilization.
La description
Inclusion Criteria:
- We will enroll in the study only embryos obtained from fresh gametes. It is to note that we currently transfer more than one embryo (with a maximum of 3, according to patient's age) and we will follow such criteria alongside the project. Consequently, we will take into consideration this aspect in correlating DNA parameters with embryo's outcome.
Exclusion Criteria:
- We will exclude cryopreserved embryos, in order to avoid potential biases due to cooling/defrosting procedures.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Isolation and characterization of nuclear and/or mitocondrial DNA into embryo culture medium
Délai: Month 6 of the project
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Month 6 of the project
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Prediction of high quality embryos according to molecular profiling of cell-free DNA released into culture medium.
Délai: Month 12 of the project
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Month 12 of the project
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Publication of scientific reports.
Délai: Month 12 of the project
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Month 12 of the project
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Dissemination of results by participating at national and international meetings, workshops and specific courses.
Délai: Months 3-12 of the project
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Months 3-12 of the project
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Paola Scaruffi, PhD, UOS Physiopathology of Human Reproduction, IRCCS AOU San Martino-IST, Genoa, Italy
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Stigliani S, Anserini P, Venturini PL, Scaruffi P. Mitochondrial DNA content in embryo culture medium is significantly associated with human embryo fragmentation. Hum Reprod. 2013 Oct;28(10):2652-60. doi: 10.1093/humrep/det314. Epub 2013 Jul 25.
- Stigliani S, Persico L, Lagazio C, Anserini P, Venturini PL, Scaruffi P. Mitochondrial DNA in Day 3 embryo culture medium is a novel, non-invasive biomarker of blastocyst potential and implantation outcome. Mol Hum Reprod. 2014 Dec;20(12):1238-46. doi: 10.1093/molehr/gau086. Epub 2014 Sep 17.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 juillet 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 juillet 2011
Première publication (Estimation)
19 juillet 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
5 février 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 février 2015
Dernière vérification
1 février 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- GFI2011_PS
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .