- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01407458
L'impact d'un programme d'activité physique structuré sur la solidité osseuse et l'apprentissage psychomoteur des jeunes enfants
1 août 2011 mis à jour par: Hillel Yaffe Medical Center
Examiner l'impact d'un programme d'activité physique structuré axé sur la solidité osseuse chez les enfants du primaire dans le cadre de leurs cours d'éducation physique sur :
- Solidité osseuse des enfants participant à l'activité.
- Variables physiques et capacités psychomotrices : force de saut vertical, force de saut horizontal, équilibre statique, équilibre dynamique et coordination.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
300
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Hadera, Israël, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
6 ans à 9 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Élèves de première et de deuxième année
- En bonne santé
Critère d'exclusion:
- L'état de santé ne permet pas de participer au cours d'éducation physique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Groupe expérimental
Enfants faisant des exercices supplémentaires avec les membres supérieurs en classe d'éducation physique
|
Exercices des membres supérieurs
|
|
Comparateur actif: Groupe de contrôle
Enfants faisant des exercices d'éducation physique normaux
|
Exercices habituellement pratiqués par les enfants dans les cours d'éducation physique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
La solidité des os
Délai: Un ans
|
L'examen de la solidité des os sera effectué à l'aide d'un appareil de mesure appelé Sunlight Omnisense.
Cet appareil utilise le SOS (Speed of Sound) pour vérifier la solidité et la densité des os.
|
Un ans
|
|
Densité osseuse
Délai: Un ans
|
L'examen de la densité osseuse sera effectué à l'aide d'un appareil de mesure appelé Sunlight Omnisense.
Cet appareil utilise le SOS (Speed of Sound) pour vérifier la solidité et la densité des os.
|
Un ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2011
Achèvement primaire (Anticipé)
1 octobre 2012
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 octobre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 juillet 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 août 2011
Première publication (Estimation)
2 août 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
2 août 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 août 2011
Dernière vérification
1 août 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 0043-11-HYMC
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .