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L'impact d'un programme d'activité physique structuré sur la solidité osseuse et l'apprentissage psychomoteur des jeunes enfants

1 août 2011 mis à jour par: Hillel Yaffe Medical Center

Examiner l'impact d'un programme d'activité physique structuré axé sur la solidité osseuse chez les enfants du primaire dans le cadre de leurs cours d'éducation physique sur :

  1. Solidité osseuse des enfants participant à l'activité.
  2. Variables physiques et capacités psychomotrices : force de saut vertical, force de saut horizontal, équilibre statique, équilibre dynamique et coordination.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

300

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hadera, Israël, 38100
        • Hillel Yaffe Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 9 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Élèves de première et de deuxième année
  • En bonne santé

Critère d'exclusion:

  • L'état de santé ne permet pas de participer au cours d'éducation physique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe expérimental
Enfants faisant des exercices supplémentaires avec les membres supérieurs en classe d'éducation physique
Exercices des membres supérieurs
Comparateur actif: Groupe de contrôle
Enfants faisant des exercices d'éducation physique normaux
Exercices habituellement pratiqués par les enfants dans les cours d'éducation physique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La solidité des os
Délai: Un ans
L'examen de la solidité des os sera effectué à l'aide d'un appareil de mesure appelé Sunlight Omnisense. Cet appareil utilise le SOS (Speed ​​of Sound) pour vérifier la solidité et la densité des os.
Un ans
Densité osseuse
Délai: Un ans
L'examen de la densité osseuse sera effectué à l'aide d'un appareil de mesure appelé Sunlight Omnisense. Cet appareil utilise le SOS (Speed ​​of Sound) pour vérifier la solidité et la densité des os.
Un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2012

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 juillet 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2011

Première publication (Estimation)

2 août 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 août 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2011

Dernière vérification

1 août 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0043-11-HYMC

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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