Effekten av ett strukturerat fysisk aktivitetsprogram på benstyrka och psykomotorisk inlärning hos små barn
1 augusti 2011 uppdaterad av: Hillel Yaffe Medical Center
Att undersöka effekten av ett strukturerat fysisk aktivitetsprogram fokuserat på benstyrka hos barn i grundskolan inom ramen för deras fysiska träningsklasser på:
- Benstyrka hos barn som deltar i aktiviteten.
- Fysiska variabler och psykomotoriska förmågor: vertikal hoppstyrka, horisontell hoppstyrka, statisk balans, dynamisk balans och koordination.
Studieöversikt
Status
Okänd
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
300
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Hadera, Israel, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
6 år till 9 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Första och andra klass elever
- Friska
Exklusions kriterier:
- Medicinskt tillstånd tillåter inte deltagande i idrottslektion
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Experimentgrupp
Barn som gör ytterligare övningar med de övre extremiteterna i fysisk träningsklass
|
Övningar för övre extremiteter
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Barn som gör normala fysiska träningsövningar
|
Övningar görs vanligtvis av barn i idrottsklasser
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Benstyrka
Tidsram: Ett år
|
Undersökning av benstyrkan kommer att utföras med hjälp av en mätanordning som kallas Sunlight Omnisense.
Den här enheten använder SOS (Speed of Sound) för att kontrollera benstyrka och densitet.
|
Ett år
|
|
Bentäthet
Tidsram: Ett år
|
Undersökning av bentätheten kommer att utföras med hjälp av en mätanordning som kallas Sunlight Omnisense.
Den här enheten använder SOS (Speed of Sound) för att kontrollera benstyrka och densitet.
|
Ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2011
Primärt slutförande (Förväntat)
1 oktober 2012
Avslutad studie (Förväntat)
1 oktober 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 juli 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 augusti 2011
Första postat (Uppskatta)
2 augusti 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
2 augusti 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 augusti 2011
Senast verifierad
1 augusti 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 0043-11-HYMC
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .