- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01407458
L'impatto di un programma di attività fisica strutturata sulla forza ossea e sull'apprendimento psicomotorio dei bambini piccoli
1 agosto 2011 aggiornato da: Hillel Yaffe Medical Center
Esaminare l'impatto di un programma strutturato di attività fisica incentrato sulla forza ossea nei bambini delle scuole elementari nel quadro delle loro lezioni di educazione fisica su:
- Forza ossea dei bambini che partecipano all'attività.
- Variabili fisiche e capacità psicomotorie: forza nel salto verticale, forza nel salto orizzontale, equilibrio statico, equilibrio dinamico e coordinazione.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
300
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Hadera, Israele, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 6 anni a 9 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Alunni di prima e seconda elementare
- Salutare
Criteri di esclusione:
- Le condizioni mediche non consentono la partecipazione alle lezioni di educazione fisica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Gruppo sperimentale
Bambini che fanno esercizi aggiuntivi con gli arti superiori nella classe di educazione fisica
|
Esercizi per gli arti superiori
|
|
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Bambini che fanno normali esercizi di educazione fisica
|
Esercizi solitamente svolti dai bambini nelle classi di educazione fisica
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Forza ossea
Lasso di tempo: Un anno
|
L'esame della resistenza ossea verrà effettuato utilizzando un dispositivo di misurazione chiamato Sunlight Omnisense.
Questo dispositivo utilizza SOS (Speed of Sound) per controllare la resistenza e la densità ossea.
|
Un anno
|
|
Densità ossea
Lasso di tempo: Un anno
|
L'esame della densità ossea verrà effettuato utilizzando un dispositivo di misurazione chiamato Sunlight Omnisense.
Questo dispositivo utilizza SOS (Speed of Sound) per controllare la resistenza e la densità ossea.
|
Un anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2011
Completamento primario (Anticipato)
1 ottobre 2012
Completamento dello studio (Anticipato)
1 ottobre 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 luglio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 agosto 2011
Primo Inserito (Stima)
2 agosto 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
2 agosto 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 agosto 2011
Ultimo verificato
1 agosto 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0043-11-HYMC
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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