- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01407458
Der Einfluss eines strukturierten Programms für körperliche Aktivität auf die Knochenstärke und das psychomotorische Lernen kleiner Kinder
1. August 2011 aktualisiert von: Hillel Yaffe Medical Center
Es sollten die Auswirkungen eines strukturierten Bewegungsprogramms mit Schwerpunkt auf der Knochenstärke bei Grundschulkindern im Rahmen ihres Sportunterrichts auf Folgendes untersucht werden:
- Knochenstärke der an der Aktivität teilnehmenden Kinder.
- Körperliche Variablen und psychomotorische Fähigkeiten: vertikale Sprungkraft, horizontale Sprungkraft, statisches Gleichgewicht, dynamisches Gleichgewicht und Koordination.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
300
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Hadera, Israel, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
6 Jahre bis 9 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schüler der ersten und zweiten Klasse
- Gesund
Ausschlusskriterien:
- Der Gesundheitszustand erlaubt keine Teilnahme am Sportunterricht
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Aktiver Komparator: Experimentelle Gruppe
Kinder machen im Sportunterricht zusätzliche Übungen mit den oberen Gliedmaßen
|
Übungen für die oberen Gliedmaßen
|
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Kinder machen normale Sportübungen
|
Übungen, die normalerweise von Kindern im Sportunterricht durchgeführt werden
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Knochenstärke
Zeitfenster: Ein Jahr
|
Die Untersuchung der Knochenstärke wird mit einem Messgerät namens Sunlight Omnisense durchgeführt.
Dieses Gerät verwendet SOS (Schallgeschwindigkeit), um die Knochenstärke und -dichte zu überprüfen.
|
Ein Jahr
|
Knochendichte
Zeitfenster: Ein Jahr
|
Die Untersuchung der Knochendichte wird mit einem Messgerät namens Sunlight Omnisense durchgeführt.
Dieses Gerät verwendet SOS (Schallgeschwindigkeit), um die Knochenstärke und -dichte zu überprüfen.
|
Ein Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2011
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2012
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Juli 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. August 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
2. August 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
2. August 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. August 2011
Zuletzt verifiziert
1. August 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 0043-11-HYMC
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