De impact van een gestructureerd bewegingsprogramma op de botsterkte en het psychomotorisch leren van jonge kinderen
1 augustus 2011 bijgewerkt door: Hillel Yaffe Medical Center
Om de impact te onderzoeken van een gestructureerd programma voor lichaamsbeweging gericht op botsterkte bij basisschoolkinderen in het kader van hun lessen lichamelijke opvoeding op:
- Botsterkte van kinderen die deelnemen aan de activiteit.
- Fysieke variabelen en psychomotorische vermogens: verticale springkracht, horizontale springkracht, statisch evenwicht, dynamisch evenwicht en coördinatie.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
300
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Hadera, Israël, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
6 jaar tot 9 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leerlingen van het eerste en tweede leerjaar
- Gezond
Uitsluitingscriteria:
- Een medische aandoening laat deelname aan de lessen lichamelijke opvoeding niet toe
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Experimentele groep
Kinderen doen extra oefeningen met de bovenste ledematen in de klas lichamelijke opvoeding
|
Oefeningen voor de bovenste ledematen
|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep
Kinderen die normale lichamelijke opvoedingsoefeningen doen
|
Oefeningen die meestal worden gedaan door kinderen in lessen lichamelijke opvoeding
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bot sterkte
Tijdsspanne: Een jaar
|
Onderzoek van de botsterkte zal worden uitgevoerd met behulp van een meetapparaat genaamd Sunlight Omnisense.
Dit apparaat gebruikt SOS (Speed of Sound) om de botsterkte en dichtheid te controleren.
|
Een jaar
|
|
Botdichtheid
Tijdsspanne: Een jaar
|
Onderzoek van de botdichtheid wordt uitgevoerd met behulp van een meetapparaat genaamd Sunlight Omnisense.
Dit apparaat gebruikt SOS (Speed of Sound) om de botsterkte en dichtheid te controleren.
|
Een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2011
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 oktober 2012
Studie voltooiing (Verwacht)
1 oktober 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 juli 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 augustus 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
2 augustus 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
2 augustus 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 augustus 2011
Laatst geverifieerd
1 augustus 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 0043-11-HYMC
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .