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Improving Intermediate Risk Management. MARK Study (MARK)

Cardiovascular risk functions fail to identify more than 50% of patients who develop cardiovascular disease. This is especially evident in the intermediate-risk patients in which clinical management becomes difficult. The purpose of this study is to analyze if ankle-brachial index (ABI), measures of arterial stiffness, postprandial glucose, glycosylated hemoglobin, self-measured blood pressure and presence of comorbidity are independently associated to incidence of vascular events and whether they can improve the predictive capacity of current risk equations in the intermediate-risk population.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Primary prevention of cardiovascular diseases is a priority in public health policy of developed and developing countries. The fundamental strategy consists in identifying people in a high risk situation in which preventive measures are effective and efficient. However, specificity and sensitivity of risk equations are modest, which means that approximately 50% of the patients who are likely to develop a vascular event and would benefit from preventive measures are not considered at high risk. While 30% of the subjects considered at risk don't really benefit from preventive measures. Moreover, decisions which imply thousands of people and can determine drug treatment indications are taken every day in primary care centers. These decisions are based mostly on the result of estimations about the probability to develop a vascular disease in 10 years. Improvement of these predictions in our country will have an immediate, clinical and welfare impact and a short term public health effect.

The purpose of this study is to analyze if ankle-brachial index (ABI), measures of arterial stiffness, postprandial glucose, glycosylated hemoglobin, self-measured blood pressure and presence of comorbidity are independently associated to incidence of vascular events and whether they can improve the predictive capacity of current risk equations in the intermediate-risk population.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2495

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Girona, Espagne, 17003
        • Unidad de Investigación en Atención Primaria de Girona, IDIAP Jordi Gol, Institut Català de la Salut

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

35 ans à 74 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Population aged 35 to 74 which have an intermediate cardiovascular risk.

La description

Inclusion Criteria:

  • Population aged 35 to 74 which have an intermediate cardiovascular risk.

Exclusion Criteria:

  • Terminal illness or institutionalization at the appointment time
  • Personal history of atherosclerotic disease

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intermediate risk population
Population aged between 35 to 74 years who have an intermediate cardiovascular risk, defined as coronary risk between 5% -15% at 10 years according to the Framingham adapted risk equation or vascular mortality risk between 3-5% at 10 years according to the SCORE equation [27].

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Vascular events
Délai: 10 years
There will be a telephone follow-up at 10 years to verify the vital status and the existence of hospital admissions due to vascular health problems: Fatal and non fatal coronary heart disease (myocardial infarction or angina pectoris), stroke and peripheral arterial disease
10 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rafel Ramos, Unidad de Invesitigación en Atención Primaria de Girona, IDIAP Jordi Gol. Instituto de Investigación Biomédica de Girona Dr. Josep Trueta (IDIBGI). Departamento de Ciencias Médicas, Universidad de Girona

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 août 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2011

Première publication (Estimation)

5 septembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 mars 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2018

Dernière vérification

1 septembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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