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Raising Awareness of Online Therapies for Depression: Pilot Study

29 mai 2014 mis à jour par: Ray Jones, University of Plymouth

Web based cognitive behavioural therapy (webCBT) for depression is recommended by NICE but analysis of the geographic distribution of one webCBT site showed 15-fold variation in use across Britain. Such variation is unlikely to be from differences in prevalence. Raising awareness of webCBT could benefit many people with depression but it is not clear how direct-to-patient promotion online or via the media, compares with GP centred methods. This pilot cluster randomised controlled trial will explore the use of online methods to raise awareness in preparation for subsequent study comparing different approaches.

In a pilot cluster randomised trial the investigators will explore the feasibility and likely impact of online methods of raising awareness of webCBT, assessing how many people with depression respond to geographically restricted Google and local website advertisements. The investigators will explore costs of recruitment and define and document the best online methods that might subsequently be used in a definitive trial comparing online with mass media and GP centred methods for raising awareness. The investigators will compare intervention with control areas to estimate impact on registration levels and compare rate of completion of webCBT of these 'additional' registrants with other registrants. Recommendations will be made for a subsequent trial comparing online with other methods.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

8231

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • people living in Britain searching for online help for depression

Exclusion Criteria:

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Google Adwords only
In these areas,the investigators will display online adverts using Google Adwords, with links to the investigators' project website, and from there to four other websites for depression.
The investigators will display Google Adwords advertising the investigators' website offering online help for depression
Expérimental: Local organisation websites
In these areas, the investigators will try to place adverts on the websites of local organizations, with links to the investigators' project website, and from there to four other websites for depression.
The investigators will place adverts on local organization websites with links to the investigators' project website offering online help for depression
Expérimental: Google Ads and local websites
In these areas, the investigators will place Google Adwords and also try to place adverts on the websites of local organizations, with links to the investigators' project website, and from there to four other websites for depression.
The investigators will display Google Adwords advertising the investigators' website offering online help for depression
The investigators will place adverts on local organization websites with links to the investigators' project website offering online help for depression
Aucune intervention: Control
Control areas. No Intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Registration on Living Life To The Full website
Délai: 9 months
This is a cluster trial with primary outcome the number of registrations for given geographical areas on a website (Living Life to The Full) offering cognitive behaviuoural therapy for depression.
9 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 novembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2011

Première publication (Estimation)

10 novembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 mai 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mai 2014

Dernière vérification

1 mai 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • RR103348-101

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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