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Single Human Embryo Transfer in Assisted Reproduction Programs (SET)

15 novembre 2011 mis à jour par: Inmaculada Molina Botella, Fundacion Para La Investigacion Hospital La Fe

Single Human Embryo Transfer: Comparison of Morphologic and Morphometric Parameters for Day 2 Embryo Selection Before Transference.

Embryo selection based on the use of morphometric parameters should increase the implantation success rate.

One of the most important issues of "Assisted Reproduction Technologies (ART)" is the possibility of multiple pregnancies which carries a significant risk for maternal-fetal health. These risks can be reduced by restricting the number of embryos transferred.

To do this, it is essential to improve current techniques of embryo selection by developing new tools that would allow the selection of the embryos with higher implantation potential. In previous works (Molina et al 2011) the investigators have demonstrated greater efficacy for the embryo classification systems based on the use of the morphometric variables. The investigators have also developed a profile of embryo implantation using these morphometric variables. In this project the investigators intend to validate the clinical validity of this new embryo classification system by conducting a prospective study of single embryo transfer (SET) in young women at risk of multiple pregnancies.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

154

Phase

  • Première phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Valencia, Espagne, 46009
        • Recrutement
        • Hospital Universitari La Fe
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Montañana Vicente, Ph.D
        • Sous-enquêteur:
          • Martinez Juan Vicente
        • Sous-enquêteur:
          • Rubio Jose Maria, Ph.D
        • Sous-enquêteur:
          • Polo Patrocinio, Ph.D
        • Sous-enquêteur:
          • Balasch Sebastian, Ph.D
        • Sous-enquêteur:
          • Garcia Trinidad, Ph.D
        • Sous-enquêteur:
          • Marzal Alicia
        • Sous-enquêteur:
          • Taronger Roser, Ph.D

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria:

  • Personal and family history without interest, not toxic habits.
  • Less than 35 years at the time of IVF-ICSI cycle
  • Sterility of unknown origin or tubal obstruction.

Exclusion Criteria:

  • Repeat nonvoluntary abortions
  • Endometriosis
  • Polycystic ovary syndrome (criteria Rotterdam 2004)
  • Severe male factor (REM <1 million sperm / ml)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: single embryo transfer
Prospective study of single embryo transfers in selected women with good reproductive prognosis and high risk of multiple pregnancies in an IVF-ICSI program.. The day of the embryo transfer, the patients will be randomized by a computer application for morphological and morphometric embryo selection.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Implantation rate
Délai: 6 weeks after the embryo transference
Pregnancy was defined as a gestational sac with a foetus with heart activity detected through sonography in gestational week 6-8.The implantation rate was defined as the number of gestational sacs per number of transferred embryos.
6 weeks after the embryo transference

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Morphologic embryo selection
Délai: 48 hours post insemination (day 2)
The morphological selection will be made by direct observation of the embryo in an inverted microscope phase contrast. Cell number, blastomere symmetry and fragmentation, and structural abnormalities of the zona pellucida (ZP)were recorded
48 hours post insemination (day 2)
Morphometric embryo selection
Délai: 48 hours post insemination (day 2)
Morphometric selection will be made by obtaining serial photographs of the embryo that will later be analyzed with an image analysis program that will select the best quality embryos for later transfer The images were analyzed by using ImageJ, a public program developed by Wayne Rasband (http://rsb.info.nih.gov/ij/) and their available tools. The program was used interactively, by applying several of tools and plugins in order to determine the region of interest for the measurements.
48 hours post insemination (day 2)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Jose J Pertusa, Ph.D., Director of the deparment of Biología Funcional y Análisis de Imagen
  • Directeur d'études: Antonio A Pellicer, Ph.D., Head of Gynecology and Obstetrics
  • Chercheur principal: Inmaculada I Molina, Ph.D., Embryologist of the Human Reproduction Unit

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2013

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 novembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2011

Première publication (Estimation)

16 novembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 novembre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2011

Dernière vérification

1 novembre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2011/0329

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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