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Single Human Embryo Transfer in Assisted Reproduction Programs (SET)

15 de novembro de 2011 atualizado por: Inmaculada Molina Botella, Fundacion Para La Investigacion Hospital La Fe

Single Human Embryo Transfer: Comparison of Morphologic and Morphometric Parameters for Day 2 Embryo Selection Before Transference.

Embryo selection based on the use of morphometric parameters should increase the implantation success rate.

One of the most important issues of "Assisted Reproduction Technologies (ART)" is the possibility of multiple pregnancies which carries a significant risk for maternal-fetal health. These risks can be reduced by restricting the number of embryos transferred.

To do this, it is essential to improve current techniques of embryo selection by developing new tools that would allow the selection of the embryos with higher implantation potential. In previous works (Molina et al 2011) the investigators have demonstrated greater efficacy for the embryo classification systems based on the use of the morphometric variables. The investigators have also developed a profile of embryo implantation using these morphometric variables. In this project the investigators intend to validate the clinical validity of this new embryo classification system by conducting a prospective study of single embryo transfer (SET) in young women at risk of multiple pregnancies.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

154

Estágio

  • Fase inicial 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Valencia, Espanha, 46009
        • Recrutamento
        • Hospital Universitari La Fe
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Montañana Vicente, Ph.D
        • Subinvestigador:
          • Martinez Juan Vicente
        • Subinvestigador:
          • Rubio Jose Maria, Ph.D
        • Subinvestigador:
          • Polo Patrocinio, Ph.D
        • Subinvestigador:
          • Balasch Sebastian, Ph.D
        • Subinvestigador:
          • Garcia Trinidad, Ph.D
        • Subinvestigador:
          • Marzal Alicia
        • Subinvestigador:
          • Taronger Roser, Ph.D

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Personal and family history without interest, not toxic habits.
  • Less than 35 years at the time of IVF-ICSI cycle
  • Sterility of unknown origin or tubal obstruction.

Exclusion Criteria:

  • Repeat nonvoluntary abortions
  • Endometriosis
  • Polycystic ovary syndrome (criteria Rotterdam 2004)
  • Severe male factor (REM <1 million sperm / ml)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: single embryo transfer
Prospective study of single embryo transfers in selected women with good reproductive prognosis and high risk of multiple pregnancies in an IVF-ICSI program.. The day of the embryo transfer, the patients will be randomized by a computer application for morphological and morphometric embryo selection.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Implantation rate
Prazo: 6 weeks after the embryo transference
Pregnancy was defined as a gestational sac with a foetus with heart activity detected through sonography in gestational week 6-8.The implantation rate was defined as the number of gestational sacs per number of transferred embryos.
6 weeks after the embryo transference

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Morphologic embryo selection
Prazo: 48 hours post insemination (day 2)
The morphological selection will be made by direct observation of the embryo in an inverted microscope phase contrast. Cell number, blastomere symmetry and fragmentation, and structural abnormalities of the zona pellucida (ZP)were recorded
48 hours post insemination (day 2)
Morphometric embryo selection
Prazo: 48 hours post insemination (day 2)
Morphometric selection will be made by obtaining serial photographs of the embryo that will later be analyzed with an image analysis program that will select the best quality embryos for later transfer The images were analyzed by using ImageJ, a public program developed by Wayne Rasband (http://rsb.info.nih.gov/ij/) and their available tools. The program was used interactively, by applying several of tools and plugins in order to determine the region of interest for the measurements.
48 hours post insemination (day 2)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Jose J Pertusa, Ph.D., Director of the deparment of Biología Funcional y Análisis de Imagen
  • Diretor de estudo: Antonio A Pellicer, Ph.D., Head of Gynecology and Obstetrics
  • Investigador principal: Inmaculada I Molina, Ph.D., Embryologist of the Human Reproduction Unit

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2011

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2013

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de novembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de novembro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

16 de novembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de novembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de novembro de 2011

Última verificação

1 de novembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2011/0329

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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