Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

The Effect of Physical Activity on the Brain

18 juin 2012 mis à jour par: University Hospital Muenster

Clinical Study on the Effect of Physical Activity on Cognition and Memory in the Elderly

Physical activity is thought to increase overall body functions and to decrease cardiovascular and stroke risk factors. Now the question arose, wether enhanced exercise could also exert positive influence on cognition in the aging brain. Therefore, 50 to 80 years old healthy subjects take part in a prospective study with regular sports activity during 6 months. Cognitive functions are detected with sensitive neuropsychological outcome measures, further investigations include MRT of the head, lactat- and other physical measures as well as detailed serum profiles. As a hypothesis, enhanced physical activity is suggested to predict better cognitive performance.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

120

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • NRW
      • Muenster, NRW, Allemagne, 48149
        • University Hospital of Muenster

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • 50-80 years old
  • healthy
  • lesser activity

Exclusion Criteria:

  • regular physical activity
  • diabetes
  • stroke
  • heavy smoking, drinking,
  • BMI < 20
  • MMSE < 25

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice d'aérobie
Expérimental: Anaerobic Exercise
Aucune intervention: Unchanged condition

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Change of reaction times in ms in a motor learning task after 6 months of intervention/control condition
Délai: 6 months
6 months
Change of delayed memory scores in #of words in a Verbal learning task after 6 months of intervention/control condition
Délai: 6 months
6 months
Change of performance in ms in a reaction time task after 6 months of intervention/control condition
Délai: 6 months
6 months
Change of relative regional grey matter volumes in % measured by T1-weighted MRI after 6 months of intervention/control condition
Délai: 6 months
6 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Change of physical measurements (ECG)/fitness assessments (lactate) after 6 months of intervention/control condition
Délai: 6 months
6 months
Change of BDNF blood serum levels in ng/dl after 6 months of intervention/control condition
Délai: 6 months
6 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Agnes Flooel, MD, University Hospital of Muenster
  • Directeur d'études: Stefan Knecht, MD, University Hospital of Muenster

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2012

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 novembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2011

Première publication (Estimation)

21 novembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 juin 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juin 2012

Dernière vérification

1 juin 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Exercise_Neuromod

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner